Mecanismo de acción
Moclobemida

Inhibidor reversible de monoaminooxidasa, fundamentalmente del subtipo A; disminuye el metabolismo de noradrenalina, dopamina y serotonina, conduciendo a un aumento de concentraciones extracelulares de estos transmisores.

Indicaciones terapéuticas
Moclobemida

Depresión mayor.

Posología
Moclobemida

Oral. Inicial: 300 mg/día en 2-3 tomas, después de 1 sem y dependiendo de gravedad aumentar hasta 600 mg/día. Si el metabolismo hepático está reducido disminuir hasta ½ ó <exp>1<\exp>/<sub>3<\sub> de dosis/día.

Contraindicaciones
Moclobemida

Estados confusionales agudos, niños, hipersensibilidad, uso concomitante con selegilina.

Advertencias y precauciones
Moclobemida

I.H., tirotoxicosis o feocromocitoma. Exacerba los síntomas en pacientes depresivos con psicosis esquizofrénicas o esquizoafectivas (si es posible continuar tto. con neurolépticos de larga duración). No consumir más de 100 mg/día de alimentos que contengan tiramina, especialmente en hipertensos. Control de pacientes con tendencia suicida. No se recomienda la administración con inhibidores de recaptación de 5-HT.

Insuficiencia hepática
Moclobemida

Disminuir hasta ½ ó 1/3 de dosis/día.

Interacciones
Moclobemida

Potencia efectos de: opiáceos.
Potencia acción de: simpaticomiméticos sistémicos.
Acción y toxicidad aumentada por: cimetidina.
Contraindicado con: selegilina.

Embarazo
Moclobemida

No demostrada inocuidad en humanos. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Moclobemida

Precaución. Aunque la cantidad excretada es pequeña valorar riesgo/beneficio.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Moclobemida

Al principio del tto. puede originar mareos.

Reacciones adversas
Moclobemida

Raras: agitación; trastornos del sueño; sentimientos de ansiedad, confusión, irritabilidad; mareos; cefaleas; parestesia; vértigo; trastornos visuales; rubor; molestias gastrointestinales; aumento de enzimas hepáticas; rash; prurito; urticaria.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015