Mecanismo de acción
Fenoxibenzamina

Inhibe la captación de catecolaminas, tanto en las terminaciones nerviosas adrenérgicas como en los tejidos extraneuronales.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Fenoxibenzamina

Oral. Dosis individualizada. Tto. a corto plazo de la disfunción de vejiga neurógena: ads.: 10 mg/día, se puede incrementar gradualmente en 10 mg en 3-4 días hasta 60 mg/día en tres tomas. Control de la presión arterial en el feocromocitoma: 10 mg/día. Puede aumentarse hasta 100 mg/día. Feocromocitoma inoperable: ads.: 20-40 mg 2-3 veces/día, niños: 0,2-0,4 mg/kg/día.

Contraindicaciones
Fenoxibenzamina

Hipersensibilidad a fenoxibenzamina, enf. cardiaca coronaria, infarto de miocardio, IC, insuf. cerebrovascular, I.R..

Advertencias y precauciones
Fenoxibenzamina

Arritmias, taquicardias, ancianos (mayor riesgo de hipotermia), infecciones del tracto respiratorio.

Insuficiencia renal
Fenoxibenzamina

Contraindicado en I.R.

Interacciones
Fenoxibenzamina

Aumenta el efecto hipotensor de: otros antihipertensivos y vasodilatadores.
Disminuye los efectos de: alfa-simpaticomiméticos.
Acción hipotensora y aceleradora cardiaca aumentada por: adrenalina.

Embarazo
Fenoxibenzamina

No hay evidencias de daños embriotóxicos o fetotóxicos. Puede producir hipotensión y depresión respiratoria en recien nacidos. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Fenoxibenzamina

No se conoce si se excreta en la leche materna, no utilizar. No hay estudios adecuados en mujeres lactantes para determinar el riesgo al usar este medicamento durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Fenoxibenzamina

Puede causar mareos o somnolencia. No utilizar, ni usar maquinaria ni lleve a cabo ninguna actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro.

Reacciones adversas
Fenoxibenzamina

Mareo, somnolencia; miosis; hipotensión ortostática; inflamación de la mucosa nasal; pérdida de apetito, diarrea, náuseas, vómitos; hipotensión y depresión respiratoria en el recién nacido.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.