Mecanismo de acciónSilimarina
Antioxidante, elimina radicales libres e interrumpe procesos peroxidativos involucrados en daño hepático.
Indicaciones terapéuticasSilimarina
Tratamiento de lesiones de origen tóxico-metabólico, especialmente aquellas que se caracterizan por una intensa peroxidación, como las provocadas por una ingesta crónica de alcohol y de medicamentos hepato-tóxicos, esteatosis hepática, hepatitis alcohólica y cirrosis hepática.
Para cáps. 300 mg: medicamento tradicional a base de plantas utilizado en caso de digestiones pesadas o dispepsias debidas a alteraciones hepáticas, basado exclusivamente en su uso tradicional.
PosologíaSilimarina
Oral: 80-150 mg/8 h, mantenimiento: 80-150 mg/12 h. Duración: 4-6 sem.
Para las cáps. 300 mg: 600-900 mg en comida y cena.
Modo de administraciónSilimarina
Vía oral. Ingerir las cápsulas con un poco de líquido después de las principales comidas.
ContraindicacionesSilimarina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesSilimarina
No recomendado en niños y adolescentes < 18 años ; tratamiento de larga duración (control médico).
InteraccionesSilimarina
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoSilimarina
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. No obstante, dado que no se dispone de estudios en mujeres embarazadas, y debido a que los estudios de toxicidad reproductiva en animales no siempre permiten pronosticar una respuesta en humanos, no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con silimarina.
LactanciaSilimarina
Se desconoce si la silimarina o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Por tanto, no se puede excluir el riesgo en recién nacidos.
Efectos sobre la capacidad de conducirSilimarina
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasSilimarina
Poco frecuentes: gastralgias, diarreas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/09/2022