Mecanismo de acciónDesmopresina
Análogo de vasopresina, con prolongación de la duración de acción y ausencia del efecto presor.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaDesmopresina
- Diabetes insípida central. Oral, ads. y niños. Sol. Oral.: 90 mcg 3 veces/día, ajustar según respuesta; mantenimiento: 90-180 mcg 3 veces/día. Comp.: inicial: 0,1 mg 3 veces/día, ajustar según respuesta; mantenimiento: 0,1-0,2 mg 3 veces/día. Liofilizado oral: 60 mcg 3 veces/día; mantenimiento: 60-120 mcg 3 veces/día. Vía nasal: gotas, sol. pulverización: ads.: 10-20 mcg/día, máx. 40 mcg; niños: 5-10 mcg/día, máx. 20 mcg; dividida en 1-2 dosis. Vía IV, ads.: 1-4 mcg, 1-2 veces/día. Ajustar dosis dependiendo del volumen urinario y natremia.
- Enuresis nocturna. Oral, mayores de 5 años. Sol.oral: 180 mcg al acostarse, max. 360 mcg. Comp.: 0,2 mg al acostarse, máx. 0,4 mg. Liofilizado oral: 120 mcg al acostarse, máx. 240 mcg. Vía nasal: gotas, sol. pulverización: mayores de 5 y hasta 65 años: 10-40 mcg/día al acostarse. A los 3 meses valorar su continuación interrumpiéndolo durante por lo menos 1 sem.
- Nicturia debida a poliuria nocturna. Ads.: dosis inicial 0,1 mg al acostarse. Si efecto es insuficiente, aumentar a 0,2 mg cada sem y posteriormente hasta 0,4 mg.
- Prueba de la capacidad de concentración renal. Vía nasal: gotas, sol. Pulverización:10 mcg (< 10 kg peso), 20 mcg (10-30 kg), 30 mcg (30-50 kg), 40 mcg (> 50 kg). Vía IM o SC: 0,1 mcg (< 10 kg peso), 0,2 mcg ( 10-20 kg), 1 mcg ( 20-30 kg), 2 mcg ( 30-50 kg), 4 mcg (> 50 kg).
- Tto. Y prevención de hemorragias en hemofilia A y enf. De Von Willebrand (tipo I, cuya actividad coagulante de factor VIII > 5%). Aerosol nasal: 300 mcg (1 pulsación= 150 mcg/orificio nasal) durante hemorragia, se puede repetir cada 12 h, máx. 2-3 días. Vía IV (en cirugía), ads. Y niños (> 3 meses) >10 kg: 0,3 mcg/kg, en 50-100 ml sol. Fisiológica, durante 15-30 min, si hay efecto + puede repetir dosis 1-2 veces/6-12 h.
ContraindicacionesDesmopresina
Hipersensibilidad; polidipsia habitual o psicógena; hiponatremia; insuf. cardiaca y otras patologías que requieran tto. con diuréticos; angina de pecho e insuf. cardiaca descompensada; síndrome de secreción inapropiada de ADH; hipertensión no controlada; presión arterial no controlada; poliuria sin diagnóstico objetivo de diabetes insípida central; enf. de Von Willebrand tipo IIB y tipo I cuya actividad coagulante de factor VIII < 5%, hemofilia A, B y hemofílicos con anticuerpos antifactor VIII. I.R. moderada y severa; púrpura trombocitopénica trombótica (PTT).
Advertencias y precaucionesDesmopresina
Enf. coronaria, HTA o desequilibrio en el balance hídrico o electrolítico (fallo renal o fibrosis quística), pacientes con riesgo de hipertensión intracraneal, niños y ancianos (no utilizar para la enuresis en niños < 5 años ni para nicturia en ancianos > 65 años), embarazo. Riesgo de retención hídrica e hiponatremia, acompañada de aumento de peso, dolor de cabeza, náuseas y edema; en casos severos edema cerebral, coma y convulsiones. Restringir ingesta de líquidos (en enuresis nocturna y nicturia al menos 8 h) y mantener dosis iniciales recomendadas para minimizar el riesgo de hiperhidratación e hiponatremia (con o sin signos o síntomas). Monitorizar el peso, niveles séricos de Na y la presión sanguínea durante el tto. La prueba de capacidad de concentración renal en niños < 2 años sólo bajo supervisión médica. Absorción irregular en pacientes con edema, cicatrices u otras anormalidades de la mucosa nasal. En tto. de accidentes hemorrágicos, efectuar test de eficacia para corrección tiempo de hemorragia y en hemofilia la elevación factor VIII. No reduce el tiempo de hemorragia prolongado en la trombocitopenia. Véase además Inter. Revisar el tto. cada 3 meses.
Insuficiencia renalDesmopresina
Contraindicado en I.R. moderada y severa (vía nasal y sol. oral). Precaución I.R., aumenta el riesgo de retención de agua e hiponatremia.
InteraccionesDesmopresina
Acción aumentada por: antidepresivos tricíclicos, clofibrato, clorpromazina, carbamazepina, ISRS, AINE.
Acción disminuida por: glibenclamida, litio.
Concentración plasmática aumentada por: loperamida.
Precaución en coadministración con: otros vasopresores, dimeticona.
Disminuye acción de: antihipertensivos.
Controindicado tto.concomitante con agentes diuréticos.
EmbarazoDesmopresina
Los datos de un número limitado (n=53) de mujeres embarazadas con diabetes insípida que fueron tratadas durante el embarazo, indican casos raros de malformaciones en niños. Hasta la fecha, ninguno más de los datos epidemiológicos pertinentes han estado disponibles. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario / fetal, parto o desarrollo post-natal. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. Se recomienda la vigilancia de la presión arterial debido al aumento del riesgo de preclampsia.
LactanciaDesmopresina
Los resultados de los análisis llevados a cabo en leche de madres lactantes tratadas con altas dosis de desmopresina (300 microgramos vía nasal) muestran que las cantidades de desmopresina que pueden pasar al niño son considerablemente inferiores a las cantidades necesarias para afectar la diuresis. La administración a mujeres lactantes sólo se podría realizar tras una consideración cuidadosa sobre las ventajas y desventajas.
Reacciones adversasDesmopresina
Dolor de cabeza, de estómago; náuseas, aumento de peso, boca seca; congestión nasal/rinitis; epistaxis; taquicardia transitoria; rubor facial; ojo rojo; hiponatremia; edema periférico; micción frecuente.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/11/2018