Mecanismo de acciónNadolol
ß-bloqueante adrenérgico no selectivo, que compite con los agonistas por los locus disponibles de los receptores ß-adrenérgicos. Sin actividad simpaticomimética intrínseca.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaNadolol
Oral.
- HTA : dosis usual inicial: 40 mg/día. Incremento gradual a razón de 40 a 80 mg cada sem hasta lograr control óptimo. Dosis habitual: 80-320 mg administrados de una vez. Sólo muy esporádicamente pueden necesitarse dosis > a 640 mg.
- Angina de pecho: dosis usual: 40 mg/día, incrementar gradualmente en 40-80 mg a intervalos de 3 a 7 días hasta obtener respuesta óptima sin que se presente bradicardia excesiva. Dosis habitual de mantenimiento: 80-240 mg una vez/día.
- Arritmias cardiacas, especialmente las catecolaminodependientes: dosis de mantenimiento recomendada: 80-160 mg/día en 1 toma.
- Migraña: dosis inicial: 40-80 mg una vez/día. Aumento gradual en incrementos de 40-80 mg hasta profilaxis óptima de la migraña. Dosis usual de mantenimiento: 80 -160 mg una vez/día. Después de 4 a 6 sem de dar la dosis máxima de mantenimiento, si no hay una respuesta satisfactoria, suspender.
I.R.: Clcr > 50 ml/min dosis cada 24 h. Clcr 31-50 ml/min cada 24-36 h. Clcr 10-30 ml/min cada 24-48 h. y Clcr < 10 ml/min cada 40-60 h.
ContraindicacionesNadolol
Hipersensibilidad, asma bronquial, bradicardia sinusal, bloqueo de la conducción de 2º y 3<exp>er<\exp> grado, shock cardiogénico e ICC.
Advertencias y precaucionesNadolol
En alteraciones bronquioespásticas, anestesia, diabetes e hipoglucemia, tirotoxicosis, ancianos, niños, I.R, I.H. Evitar retirada brusca del tto.
Insuficiencia hepáticaNadolol
Precaución.
Insuficiencia renalNadolol
Precaución. Ajustar dosis.
InteraccionesNadolol
Efecto aditivo con: reserpina, verapamilo.
LactanciaNadolol
Precaución. No hay datos acerca de la excreción.
Reacciones adversasNadolol
Náuseas, diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, vómito; astenia, vértigo, parestesia, sedación, ansiedad, depresión; bradicardia, insuf. cardiaca, dolor precordial, trastornos del ritmo y la conducción, hipotensión; broncoespasmo; malestar, sensación de frío en las extremidades, edema, rash, trastornos oculares y del sueño, disminución de la libido, trastornos genitourinarios.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015