Mecanismo de acción
Flavoxato
Espasmolítico y antiálgico selectivo de las vías genitourinarias bajas.
Indicaciones terapéuticas
Flavoxato
Disuria, micción urgente, nicturia, dolor suprapúbico, polaquiuria, e incontinencia que puede aparecer en cistitis, cistalgia, prostatitis, uretritis, uretrocistitis, uretrotrigonitis. Coadyuvante de calculosis renal u uretral, de espasticidad de vías urinarias en el cateterismo, citoscopia y secuelas quirúrgicas. Estados espásticos de vías genitales femeninas (dolor pélvico, dismenorrea, hipertonia, disquinesia uterina).
Posología
Flavoxato
Oral. Ads.: 200 mg/3-4 veces al día.
Contraindicaciones
Flavoxato
Hipersensibilidad; uropatías obstructivas del tracto urinario bajo; obstrucción pilórica o duodenal, acalasia, lesiones intestinales obstructivas ó íleo, hemorragias gastrointestinales.
Advertencias y precauciones
Flavoxato
Glaucoma de ángulo cerrado, uropatía obstructiva, administración conjunta con estimulantes del SNC, antidepresivos tricíclicos o IMAO. No recomendado < 12 años.
Interacciones
Flavoxato
Véase Prec.
Embarazo
Flavoxato
Aunque en los ensayos en animales no se han observado efectos teratógenos, se recomienda no administrarlo durante los tres primeros meses del embarazo.
Lactancia
Flavoxato
Se desconoce si se excreta por leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Flavoxato
Se pondrá en conocimiento de los pacientes en tratamiento que deban conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa o realizar trabajos de precisión, la posibilidad de aparición de efectos secundarios como somnolencia, visión borrosa y vértigo.
Reacciones adversas
Flavoxato
Náuseas, vómitos; vértigo, cefalea, labilidad emotiva; PIO; urticaria; disuria; taquicardia, eosinofilia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015