PRE A cutaneous solution 0.25%

Nombre local: PRE A Cutaneous solution 0.25%
País: República de Corea
Laboratorio: CTC Bio Inc.
Vía: Uso cutáneo
Forma: Solución cutánea
ATC: Prednicarbato (D07AC18)


ATC: Prednicarbato (D07AC18)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Prednicarbato

Acción antiflogística, antialérgica, antioxidativa y antipruriginosa.

Indicaciones terapéuticas
Prednicarbato

Formas sólidas: afecciones cutáneas inflamatorias como: dermatitis, eczemas y psoriasis. Forma líquida: dermatosis de zonas pilosas del cuerpo como: psoriasis, eccema atópico y eccema seborreico, también para el tto. de estas enfermedades en palma de la mano y planta de los pies

Posología
Prednicarbato

Tópica: 1-2 aplic./día, máx. 4 sem.

Contraindicaciones
Prednicarbato

Hipersensibilidad; administración en ojos; manifestaciones cutáneas derivados de vacunaciones, tuberculosis, sífilis o infecciones víricas; acné rosácea; dermatitis perioral. No se aconseja el empleo de la solución en niños y lactantes ( no hay suficiente experiencia clínica).

Advertencias y precauciones
Prednicarbato

Sobreinfecciones bacterianas o micóticas locales (aplicar terapia adicional), en niños administrar la dosis más baja.

Embarazo
Prednicarbato

No está demostrada su inocuidad en el embarazo. Evitar tto. prolongado ininterrumpido (+ 4 sem) en el 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo.

Lactancia
Prednicarbato

Evitar. No existe suficiente experiencia clínica.

Reacciones adversas
Prednicarbato

Prurito, escozor, rubefacción exudación, pústulas, foliculitis, ardor.

Monografías Principio Activo: 25/01/2016