Mecanismo de acciónMetocarbamol
Relajante muscular de acción central, cuya acción podría ser debida a un efecto depresor general sobre el SNC. Bloquea los reflejos contracturantes y dolorosos a nivel de sinapsis de médula espinal sin afectar al músculo ni a la placa motora.
Indicaciones terapéuticasMetocarbamol
Tto. sintomático a corto plazo de los espasmos musculares dolorosos en trastornos musculoesqueléticos agudos.
PosologíaMetocarbamol
Oral. Ads.: 1 g-1,5 g/6 h, en casos graves ser necesario mayor dosis, dosis máxima recomendada: 8 g/día para las primeras 48-72 h. En personas mayores: 500 mg/6 h.
Modo de administraciónMetocarbamol
Vía oral. Tomar los comprimidos con un vaso de agua.
ContraindicacionesMetocarbamol
Hipersensibilidad a metocarbamol. Estados de coma o precoma. Patología cerebral conocida. Antecedentes de crisis convulsivas o epilepsia. Miastenia gravis.
Advertencias y precaucionesMetocarbamol
I.H., I.R., niños < 18 años la falta de datos sobre seguridad y eficacia.
Insuficiencia hepáticaMetocarbamol
Precaución.
Insuficiencia renalMetocarbamol
Precaución.
InteraccionesMetocarbamol
Aumenta los efectos de: depresores y estimulantes del SNC incluyendo alcohol, barbitúricos, anestésicos y supresores del apetito.
Potencia los efectos de: anticolinérgicos tales como atropina y algunos psicotrópos.
Inhibe el efecto de: bromuro de piridoestigmina
Lob: interfiere en las valoraciones analíticas del ác. 5-hidroxiindolacético.
EmbarazoMetocarbamol
No se han realizado estudios sobre la reproducción en animales con metocarbamol. Se desconoce si metocarbamol puede producir daños fetales o afectar a la capacidad reproductiva cuando se administre a mujeres embarazadas. No se ha establecido la seguridad de uso de metocarbamol en relación con los posibles efectos adversos sobre el desarrollo fetal. Se han descrito informes aislados de anormalidades fetales y congénitas tras la exposición uterina a metocarbamol. No se recomienda el uso de metocarbamol en mujeres embarazadas o en mujeres que piensen quedarse embarazadas, particularmente en las fases iniciales del embarazo, a menos que los beneficios potenciales superen a los riesgos posibles de su utilización.
LactanciaMetocarbamol
Metocarbamol y/o sus metabolitos se han detectado en la leche en perros, sin embargo, se desconoce si metocarbamol o sus metabolitos se excretan por la leche materna en humanos. Por ello, deberá tenerse precaución cuando se administre a mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirMetocarbamol
Puede producir somnolencia, por lo que los pacientes no deben conducir vehículos ni manejar máquinas a menos que comprueben que su capacidad mental permanece inalterada, especialmente si se administran concomitantemente otros medicamentos que puedan producir también somnolencia.
Reacciones adversasMetocarbamol
Leucopenia; bradicardia, rubor, hipotensión, síncope; diplopía, visión borrosa, nistagmo; dispepsia, náuseas y vómitos, disgeusia; edema angioneurótico, reacción anafiláctica, fiebre, dolor de cabeza, conjuntivitis acompañada de congestión nasal, sabor metálico; ictericia (incluyendo ictericia colestásica); nerviosismo, ansiedad, temblor, amnesia, confusión, mareos o aturdimiento, vértigo, somnolencia, insomnio, descoordinación muscular leve, convulsiones (incluyendo grand mal); prurito, rash, urticaria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/04/2018