ANDOLEX oromucosal spray 1.5 mg/ml

Nombre local: ANDOLEX Munhålespray 1.5 mg/ml
País: Suecia
Laboratorio: Meda AB
Vía: Vía bucal
Forma: Solución para pulverización bucal
ATC: Bencidamina, estomatología (A01AD02)


ATC: Bencidamina, estomatología (A01AD02)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
El paciente evitará exponerse a la luz solar.


Mecanismo de acción
Bencidamina, estomatología

El hidrocloruro de bencidamina pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Es de uso bucofaríngeo con actividad analgésica.

Indicaciones terapéuticas
Bencidamina, estomatología

Alivio local sintomático del dolor e irritación de la garganta, boca y encías que cursen sin fiebre, en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Posología
Bencidamina, estomatología

Bucal. Ads. y niños > 12 años, expresada en bencidamina clorhidrato: sol. para enjuague bucal: 22,5 mg sin diluir o diluidos en 15 ml de agua en enjuagues (afecciones bucales) o gargarismos (afecciones de garganta), durante 30 seg 2-3 veces/día; sol. para pulverización 0,255 mg: 3-6 pulv./día durante 4-6 días; sol. para pulverización 0,51 mg: 1-3 pulv./día durante 4-6 días. Máx.: 6 días de tto.

Modo de administración
Bencidamina, estomatología

No se debe comer ni beber hasta después de una hora tras la administración.

Contraindicaciones
Bencidamina, estomatología

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Bencidamina, estomatología

Asma bronquial o antecedente del mismo; no aplicar con historial de reacciones broncoespásticas, angioedema o anafilaxia tras administración de antiinflamatorios inhibidores de síntesis de prostaglandinas; no recomendado con hipersensibilidad a ác. salicílico y/o AINE, ni en niños < 12 años; si tras 2-3 días los síntomas persisten, agravan o aparece fiebre, suspender tto.

Interacciones
Bencidamina, estomatología

No se han realizado estudios de interacción en humanos.

Embarazo
Bencidamina, estomatología

No existen datos suficientes sobre la utilización de bencidamina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones durante el embarazo. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debe ser utilizado durante el embarazo.

Lactancia
Bencidamina, estomatología

No existen datos suficientes sobre la utilización de bencidamina durante la lactancia. No se ha estudiado su excreción en la leche materna. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones durante la lactancia. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debe ser utilizado durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Bencidamina, estomatología

La influencia de bencidamina, a las dosis indicadas, sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

Reacciones adversas
Bencidamina, estomatología

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene azul patentado V (E-131). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Sobredosificación
Bencidamina, estomatología

Debido a su uso bucofaríngeo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación. No obstante, si utiliza más Tantum verde del recomendado, aunque sea muy raramente, podrá sentir: excitación, convulsiones, sudores, alteraciones en la marcha, temblores y vómitos en niños.

Monografías Principio Activo: 02/02/2023