Mecanismo de acciónHidromorfona
Agonista de los receptores mu mostrando una afinidad leve a los receptores k.
Indicaciones terapéuticasHidromorfona
Dolor intenso.
PosologíaHidromorfona
Ajustar según intensidad de dolor e historia del paciente.
Oral. Comp. de liberación prolongada cada 24 h: mayores de 18 años: inicial, 8 mg/24 h; en pacientes que no reciban opioides la dosis inicial en la mayoría de los pacientes debería ser 8 mg cada 24 h y no debería exceder 8 mg cada 24 h. Algunos pacientes pueden beneficiarse de una dosis inicial de titulación de 4 mg cada 24 h para mejorar la tolerabilidad.
En pacientes que actualmente reciben opioides, la dosis inicial de comp. de liberación prolongada cada 24 h se debe basar en dosis diaria del opioide anterior, usando los factores equianalgésicos estándares (factor de conversión: mg de morfina/día x 0,2 = mg de hidromorfona/día).
Analgesia adicional: además del tto. con hidromorfona liberación prolongada cada 24 h una vez al día, en dolor crónico pueden usarse fármacos para el dolor irruptivo en preparaciones de liberación inmediata (ej. Morfina de liberación inmediata). Las dosis individuales complementarias de hidromorfona o morfina de liberación inmediata no deben exceder el 10%-25% de la dosis de hidromorfona liberación prolongada cada 24 h.
Modo de administraciónHidromorfona
Tragar entero con 1 vaso de agua, aproximadamente a la misma hora cada día, y nunca masticarlo, dividirlo o machacarlo.
ContraindicacionesHidromorfona
Hipersensibilidad a hidromorfona, pacientes que han tenido intervención quirúrgica y/o enf. subyacente que pudiera dar lugar a estenosis del tracto gastrointestinal o tengan asas ciegas del tracto gastrointestinal u obstrucción gastrointestinal, dolor agudo o postoperatorio, disminución grave de función hepática, insuf. respiratoria, dolor abdominal agudo de origen desconocido, crisis asmáticas, coma, niños, durante el parto y alumbramiento. Tto. concomitante con IMAO o en los 1<exp>os<\exp> 14 días tras interrupción tto., con buprenorfina, nalbufina o pentazocina.
Advertencias y precaucionesHidromorfona
Disminución de la reserva respiratoria, depresión respiratoria preexistente, EPOC, traumatismo craneal, hipertensión intracraneal, estreñimiento crónico, dependencia a opiáceos, inflamación o trastornos obstructivos del intestino, pancreatitis secundaria a trastornos biliares, cirugía biliar. Riesgo de depresión respiratoria en sobredosis, ancianos, pacientes debilitados, hipoxia o hipercapnia. Puede provocar hipotensión grave en pacientes cuya tensión arterial se ve afectada por disminución de volumen sanguíneo o uso concomitante con fenotiazinas o anestésicos generales. Reducir dosis en I.R., I.H. de leve a moderada, hipertrofia prostática, insuf. Adrenocortical, hipotiroidismo, mixedema, estenosis uretral, depresión del SNC, cifoescoliosis, psicosis tóxica, alcoholismo, delirium tremens, trastornos convulsivos, ancianos, con otros analgésicos. Riesgo de tolerancia y dependencia. La suspensión brusca provoca s. de abstinencia. No utilizar en riesgo de íleo paralítico, en embarazo o lactancia. Se han identificado que el uso prolongado de hidromorfona durante el embarazo puede conducir a s. de abstinencia neonatal. Evitar con alcohol.
Insuficiencia hepáticaHidromorfona
Contraindicado en pacientes con disfunción hepática grave. Precaución en I.H. leve a moderada, pueden requerirse dosis más bajas.
Insuficiencia renalHidromorfona
Precaución. Pueden requerirse dosis más bajas.
InteraccionesHidromorfona
Véase Contr. y Prec. Además:
Potencia efecto de: depresores del SNC tales como hipnóticos, sedantes, anestésicos, antipsicóticos y alcohol.
Aumenta acción bloqueadora neuromuscular de: relajantes musculares.
EmbarazoHidromorfona
No hay datos clínicos disponibles en relación con la gestación. Sin embargo, en estudios en animales, se ha observado toxicidad reproductiva, aunque no efectos teratogénicos. Se ha demostrado que la hidromorfona atraviesa la placenta en animales de experimentación. Se desconoce el riesgo potencial en humanos del empleo de opiáceos durante el embarazo.
Hidromorfona no se debe usar durante el embarazo y el parto debido a que disminuye la contractilidad uterina y aumenta el riesgo de depresión respiratoria neonatal. Los recién nacidos de madres tratadas crónicamente con opioides pueden presentar síndrome de abstinencia.
LactanciaHidromorfona
En los estudios clínicos se han detectado bajas concentraciones de hidromorfona y otros analgésicos opioides en la leche materna. Estudios preclínicos han mostrado que la hidromorfona puede ser detectada en la leche de ratas lactantes. Hidromorfona no debe ser usado durante la
lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirHidromorfona
Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas), especialmente al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o un cambio de formulación, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman hidromorfona, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversasHidromorfona
Gastroenteritis; deshidratación, pérdida de apetito; alucinaciones, confusión, depresión, ansiedad, alteraciones de humor, nerviosismo, desasosiego, insomnio, sueños anómalos; somnolencia, mareo, dolor de cabeza, sedación, deterioro de la memoria, temblor, parestesia, hipoestesia; visión borrosa; vértigo; hipertensión, rubor; disnea; estreñimiento, náuseas, vómotos, disrrea, dolor abdominal, dispepsia, aumento del reflujo esofágico, boca seca; hiperhidrosis, prurito, exantema; artralgia, mialgia, dolor de espalda, dolor en extremidades, espasmos musculares; disuria; astenia, s. de abstinencia, edema, pirexia, escalofios, molestias en el pecho, dolor; disminución de peso; caídas, contusiones.
SobredosificaciónHidromorfona
En casos de sobredosis grave, utilizar contra la depresión respiratoria, naloxona.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 22/11/2016