OMNILAX powder for oral solution 4 g

Nombre local: OMNILAX Pulver till oral lösning 4 g
País: Suecia
Laboratorio: Pro Health Pharma
Vía: Vía oral
Forma: Polvo para solución oral
ATC: Macrogol (A06AD15)


ATC: Macrogol (A06AD15)

Embarazo: Compatible
lactancia: compatible


Mecanismo de acción
Macrogol

Los macrogoles de alto peso molecular (4000) son polímeros lineales largos que retienen moléculas de agua por medio de enlaces de hidrógeno. Cuando se administran por vía oral, producen un aumento del volumen de los líquidos intestinales. Por este motivo una hidratación adecuada durante el tratamiento es importante. El volumen de líquido intestinal no absorbido es el responsable de las propiedades laxantes de la solución.

Indicaciones terapéuticas
Macrogol

Tratamiento sintomático del estreñimiento.

Posología
Macrogol

Oral. Adultos y niños > 8 años: 10-20 g/día (dosis única por la mañana); niños 6-12 meses: 4 g/día; 1-4 años: 4-8 g/día; 4-8 años: 8-16 g/día; máx. 3 meses en niños.

Modo de administración
Macrogol

Vía oral. Debe disolverse en agua justo antes de su administración. Se recomienda beber 125 ml de liquidos después de cada dosis.

Contraindicaciones
Macrogol

Hipersensibilidad; enf. inflamatoria intestinal severa (colitis ulcerosa, enf. de Crohn) o megacolon tóxico asociado a estenosis sintomática; perforación digestiva o riesgo; íleo o sospecha de obstrucción intestinal; síndromes abdominales dolorosos de causa indeterminada.

Advertencias y precauciones
Macrogol

Descartar previamente trastorno orgánico; datos limitados de eficacia en niños < 2 años; revisar clínica del estreñimiento tras 3 meses de tratamiento; complementar con mayor ingesta de líquidos y fibra, actividad física adecuada y rehabilitación del reflejo intestinal; precaución si aparece diarrea en pacientes que son propensos a sufrir deshidratación y/o alteraciones del equilibrio hidro-electrolítico (ancianos, pacientes con función hepática o renal alterada o pacientes que estén tomando diuréticos) y controlar nivel de electrolitos; notificados casos de reacciones de hipersensibilidad, shock anafiláctico y colitis isquémica; precaución en pacientes con factores de riesgo conocidos de colitis isquémica o en tratamiento concomitante con laxantes estimulantes (bisacodilo o picosulfato de sodio); evaluar el tratamiento si aparece dolor abdominal repentino, sangrado rectal o cualquier otro síntoma de colitis isquémica.

Interacciones
Macrogol

Reduce la absorción de: medicamentos con índice terapéutico estrecho (p. ej: antiepilépticos, digoxina y agentes inmunosupresores).

Embarazo
Macrogol

Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Existen datos limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de macrogol en mujeres embarazadas. No se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo, puesto que la exposición sistémica a macrogol es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.

Lactancia
Macrogol

No hay datos sobre la excreción de macrogol en leche materna. No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que la exposición sistémica a macrogol 4000 en madres en periodo de lactancia es insignificante. Puede ser utilizado durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Macrogol

No tiene influencia en la capacidad para la conducción y utilizar maquinaria.

Reacciones adversas
Macrogol

Diarrea, dolor abdominal. En adultos además: distensión abdominal, náuseas.

Monografías Principio Activo: 23/09/2020