SYNACTHEN solution for injection 0.25 mg/1 ml

Nombre local: SYNACTHEN Solution injectable 0.25 mg/1 ml
País: Suiza
Laboratorio: Curatis AG
Vía: Vía intramuscular, Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Tetracosactida (H01AA02)

ATC: Tetracosactida (H01AA02)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Tetracosactida

Actúa estimulando la esteroidogénesis a nivel de corteza suprarrenal. Posee menor capacidad inmunógena que los preparados extractivos naturales.

Indicaciones terapéuticas
Tetracosactida

Tratameinto de encefalopatía mioclónica infantil con hipsarritmia (s. de West). Diagnóstico: exploración del eje corticosuprarrenal.

Posología
Tetracosactida

IM, ads.: iniciar con 1 mg/día (estados agudos y oncología 1 mg/12 h), tras remisión de síntomas agudos seguir con 1 mg/2-3 días, pudiendo reducir hasta 0,5 mg/2-3 días o 1 mg/sem. Lactantes: inicial, 0,25 mg/día; mantenimiento, 0,25 mg/2-8 días. Niños pequeños: inicial, 0,25-0,5 mg/día; mantenimiento, 0,25-0,5 mg/2-8 días. Niños de edad escolar: inicial, 0,25-1 mg/día; mantenimiento, 0,25-1 mg/2-8 días.

Contraindicaciones
Tetracosactida

Hipersensibilidad a tetracosáctida y/o ACTH de origen animal, infección, psicosis aguda, s. de Cushing, úlcera péptica activa, insuf. cardiaca, insuf. adrenocortical y síndrome adrenogenital. Asma u otras reacciones de hipersensibilidad (> riesgo de reacción anafiláctica).

Advertencias y precauciones
Tetracosactida

Historial de alergias, en especial asma; diabetes; HTA moderada a grave. Niños, vigilar el crecimiento durante tto. prolongado y exámenes electrocardiográficos (riesgo de hipertrofia del miocardio).

Embarazo
Tetracosactida

Contraindicado durante el embarazo.

Lactancia
Tetracosactida

Evitar.

Reacciones adversas
Tetracosactida

Hipersensibilidad, retención hídrica y sódica, HTA, > tendencia a infección, hipocaliemia, hiperglucemia, osteoporosis, s. de Cushing, alteraciones psíquicas, úlcera péptica, pigmentación cutánea.

Monografías Principio Activo: 03/06/2019