Mecanismo de acción
Nalbufina
Agente opioide con propiedades agonistas kappa y antagonistas mu.
Indicaciones terapéuticas
Nalbufina
tto. a corto plazo del dolor de moderado a grave. Se puede emplear como analgésico en el pre y postoperatorio.
Posología
Nalbufina
IV, IM o SC. Si fuera necesario, repetir dosis después de 3 a 6 h.
Ads.: adaptar según intensidad y condición física. Recomendada: 10-20 mg (0,1-0,3 mg/kg). Dosis máx.: no exceder de 20 mg.
Niños y adolescentes: recomendada: 0,1- 0,2 mg/kg. Si es posible evitar vía IM y SC (más dolorosas). Dosis máx.: 0,2 mg/kg. No hay datos para niños < 1,5 años.
Contraindicaciones
Nalbufina
Hipersensibilidad a nalbufina, I.R. severa, I.H., tto. simultáneo con agonistas opiáceos de tipo mu.
Advertencias y precauciones
Nalbufina
I.R. leve, traumatismo craneal, presión intracraneal, insuf. cardiaca, íleo paralítico, cólico biliar, epilepsia, hipotiroidismo, en trastornos respiratorios como uremia, asma, infecciones graves, cianosis, obstrucción respiratoria. Riesgo de dependencia psíquica y física.
Insuficiencia hepática
Nalbufina
Contraindicado.
Insuficiencia renal
Nalbufina
Contraindicado I.R. severa. Precaución en I.R. de leve a moderada, pueden mostrar reacciones anormales con las dosis habituales.
Interacciones
Nalbufina
Efecto disminuido por: morfina, petidina, dextromoramida, dihidrocodeína, dextropropoxifeno, metadona, levacetil-metadol.
Efecto potenciado por: alcohol.
Toxicidad (depresión respiratoria) aumentada por: derivados de morfina (analgésicos y antitusivos), antidepresivos sedantes, antihistamínicos H1 sedante, barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos distintos de las benzodiacepinas, neurolépticos, clonidina y sustancias similares.
Embarazo
Nalbufina
No hay datos suficientes. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Sólo se debería emplear si los beneficios potenciales compensan los posibles riesgos para el feto. La utilización crónica en la madre, particularmente al final del embarazo puede producir una crisis de abstinencia en el recién nacido, con independencia de la dosis. No hay estudios sobre la eficacidad y seguridad durante los dolores del parto y el parto. Cuando se suministra antes o durante el parto, los recién nacidos deben ser estrechamente monitorizados en cuanto a depresión respiratoria, apnea, bradicardia y arritmias.
Lactancia
Nalbufina
Se excreta. No se recomienda la lactancia materna en las 24 horas siguientes a la retirada de nalbufina.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Nalbufina
Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas), especialmente, al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un cambio de formulación y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman nalbufina, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversas
Nalbufina
Sedación, sudoración, somnolencia, vértigo, sequedad de boca, dolor de la cabeza; disforia; vómito, náusea.
Sobredosificación
Nalbufina
Se puede usar el hidrocloruro de naloxona como antídoto específico.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015