DEBRIDAT granules for oral suspension 0.787 mg

Nombre local: DEBRIDAT Granulés pour suspension buvable 0.787 mg
País: Túnez
Laboratorio: Pfizer Holding France
Vía: Vía oral
Forma: Granulado para suspensión oral
ATC: Trimebutina (A03AA05)

ATC: Trimebutina (A03AA05)

Embarazo: Compatible
lactancia: compatible


Mecanismo de acción
Trimebutina

La trimebutina está dotado de una triple acción antiespasmódica, anestésica y analgésica sobre los síndromes espásticos y dolorosos del aparato digestivo, cualquiera que sea su etiología o localización.

Indicaciones terapéuticas
Trimebutina

Gastroenterología y Medicina General: Gastritis y vómitos de la úlcera gastroduodenal, espasmos de píloro. Colopatías funcionales en la normalización del tránsito intestinal.
Trastornos de evacuación biliar, disquinesias del esfínter de Oddi. Hipo, náuseas, vómitos.
Pediatría: Vómitos del lactante y del niño. Tratamiento de refuerzo de las diarreas en las gastroenteritis.
Cirugía digestiva: Restablecimiento del tránsito intestinal. Náuseas y vómitos postanestésicos.
Obstetricia: Vómitos del embarazo.
Anestesia: Hipo, vómitos y náuseas postoperatorias.
Radiología: Aceleración del tránsito píloro duodenal (estenosis funcional u orgánica).

Posología
Trimebutina

Oral. Niños (susp. oral), hasta 1 año: 12 mg 2-3 veces/día; 1-3 años: 24 mg 2-3 veces/día; 3-5 años: 48 mg 3 veces/día. Ads.: 100 mg 1-3 veces/día o en susp. 72 ó 144 mg 2-3 veces/día.

Modo de administración
Trimebutina

Oral

Contraindicaciones
Trimebutina

No se han descrito.

Advertencias y precauciones
Trimebutina

Los enfermos celíacos deben consultar a su médico antes de utilizarlo.

Interacciones
Trimebutina

No se han descrito.

Reacciones adversas
Trimebutina

No se han descrito, aun empleando dosis altas.

Sobredosificación
Trimebutina

La toxicidad general es muy baja y no produce efectos tóxicos, ni aun con dosis varias veces mayores que las terapéuticas.

Monografías Principio Activo: 02/02/2023