Mecanismo de acciónMetilhomatropina + diazepam
Combinación de un antiespasmódico (homatropina) con un ansiolítico (diazepam). La homatropina actúa por antagonismo muscarínico, directamente a nivel del músculo liso de las vísceras huecas, disminuyendo la contractilidad e hipermotilidad causantes del dolor cólico. El diazepam pertenece a la familia de las benzodiacepinas y como tal actúa a través de la interacción con los receptores del ácido gamma-amino-butírico (GABA), el principal neurotransmisor inhibitorio en el SNC. La combinación de homatropina con diazepam asegura una potente acción ansioespasmolítica, eliminando la ansiedad, el dolor de tipo cólico y el componente de estrés usualmente asociado.
Indicaciones terapéuticasMetilhomatropina + diazepam
Todos los cuadros que cursan con ansiedad y molestias o dolor cólico de origen visceral diverso: trastornos digestivos (gastritis, duodenitis, úlcera gastroduodenal, dolores cólicos intestinales, diarrea, espasmos esofágicos, pilóricos y duodenales, disquinesias biliares); trastornos psicosomáticos; cuadros de ansiedad y angustia que cursan con síntomas viscerales (dolor precordial, palpitaciones, disnea, etc.) o generales (contracturas musculares, cefaleas tensionales, etc.); dismenorrea y tensión premenstrual.
PosologíaMetilhomatropina + diazepam
Metilhomatropina/diazepam. Oral. Ads.: 10 mg/5 mg (= 1 comp.)/8-12 h hasta que desaparezca el dolor y/o el trastorno funcional correspondiente.
Modo de administraciónMetilhomatropina + diazepam
Vïa oral.
ContraindicacionesMetilhomatropina + diazepam
Hipersensibilidad, miastenia grave, hipertrofia prostática sintomática, glaucoma de ángulo estrecho, insuf. respiratoria severa, I.H. severa o apnea del sueño.
Advertencias y precaucionesMetilhomatropina + diazepam
No se aconseja en < 18 años; ancianos, pacientes debilitados, con I.R. o I.H. emplear la mín. dosis eficaz; precaución en pacientes con neuropatía autonómica, colitis ulcerada, hipertiroidismo, taquiarritmias, hipertensión arterial o hipertrofia prostática o en tto. concomitante con alcohol u otras drogas depresoras del SNC.
Insuficiencia hepáticaMetilhomatropina + diazepam
Contraindicado en I.H. severa. Precaución, emplear la mín. dosis eficaz.
Insuficiencia renalMetilhomatropina + diazepam
Precaución, emplear la mín. dosis eficaz.
InteraccionesMetilhomatropina + diazepam
Antiácidos (interfieren en la absorción).
Acción potenciada con: depresores del SNC (fenotiazinas, narcóticos, barbitúricos, antidepresivos, alcohol), antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos y otros anticolinérgicos.
EmbarazoMetilhomatropina + diazepam
Se ha asociado un riesgo aumentado de malformaciones congénitas con el uso de tranquilizantes menores como el diazepam durante el primer trimestre del embarazo por lo cual deberá discontinuarse durante este período, salvo indicación médica. La administración de diazepam durante las 15 horas previas al parto puede provocar apnea, hipotonía, hipotermia y rechazo a la alimentación en el recién nacido.
LactanciaMetilhomatropina + diazepam
Se recomienda no administrar durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirMetilhomatropina + diazepam
Los pacientes que reciben metilhomatropina/diazepam pueden presentar visión borrosa y algún deterioro de la atención general y de la concentración, por ello deben ser advertidos sobre su capacidad para manejar vehículos y para operar maquinarias riesgosas.
Reacciones adversasMetilhomatropina + diazepam
Sequedad bucal, somnolencia, visión borrosa y disuria; palpitaciones, cefaleas, retención urinaria, constipación, alergias cutáneas e impotencia; somnolencia, fatiga y falta de coordinación psicomotriz, generalmente a dosis altas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 29/08/2022