Mecanismo de acciónFurosemida + amilorida
Diurético conservador de potasio y magnesio.
Indicaciones terapéuticasFurosemida + amilorida
HTA. ICC., estados edematosos asociados a insuficiencia cardiaca, insuficiencia cardíaca, nefrosis, terapia con corticosteroides o estrógenos y ascitis asociadas a cirrosis.
PosologíaFurosemida + amilorida
Oral. Furosemida/amilorida
Ads. Dosis usual: 50 mg /5 mg/día. En caso necesario 100 mg/10 mg/ día.
ContraindicacionesFurosemida + amilorida
Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas, a amilorida. I.R. con Clcr < 30 ml/min, anuria o I.R. con anuria que no responde a la furosemida, I.R. por intoxicación por fármacos nefróticos o hepatotóxicos o I.R. asociada con coma hepático, hipopotasemia severa, hiponatremia severa, hiperpotasemia (potasio sérico > 5,3 mmol/litro), enf. de Addison, estados precomatosos asociados a la cirrosis, desequilibrio de electrolitos y en lactancia. En casos de anuria, hiperpotasemia, en aguda o crónica I.R. nefropatía diabética. Concomitancia con suplementos o productos ahorradores de potasio. Niños y adolescentes < 18 años.
Advertencias y precaucionesFurosemida + amilorida
I.H. grave, ancianos, I.R., diabetes millitus (con o sin I.R), gota, (mayor riesgo de alteración de electrolitos plasmáticos) controlar niveles de potasio. Antes de iniciar tto. corregir desbalance de electrolitos si fuera necesario. Acidosis metabólica o respiratoria. Furosemida puede activar o exacerbar lupus eritematoso. Cirrosis hepática y ascitis, riesgo de precipitar como hepático. Furosemida puede causar ototoxicidad.
Insuficiencia hepáticaFurosemida + amilorida
Precaución.
Insuficiencia renalFurosemida + amilorida
Contraindicado en I.R. con Clcr < 30 ml/min. precaución en I.R.
InteraccionesFurosemida + amilorida
Efecto disminuido por: sucralfato, AINE, salicilatos, fenitoína; probenecid, carbón activado, colestiramina, colestipol, hidralazina metotrexato y otros fármacos con secreción tubular renal significativa.
Riesgo de hiperkalemia con: ciclosporina, IECA, y ARA II, suplementos de potasio, tacrolimús
Mayor riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad con: antibióticos aminoglucósidos
Aumenta toxicidad de: litio, digitálicos, fármacos que prolongan intervalo QT.
Riesgo de hipokalemia con: cortisona, fludrocortisona, hidrocortisona y arginina.
Riesgo de ototoxicidad con: ácido etacrínico.
Aumenta efecto de: teofilina
Alteraciones (incremento o disminución) en el bloqueo neuromuscular con: pancuronio, succinilcolina, tubocuranina o vecuronio
EmbarazoFurosemida + amilorida
Furosemida atraviesa la barrera placentaria y ha provocado abortos y muertes en animales de experimentación. No existen estudios adecuados en mujeres embarazadas, por lo que sólo debe ser utilizado durante el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto, requiriéndose monitorización fetal.
LactanciaFurosemida + amilorida
Furosemida: pasa a leche materna y puede inhibir la lactancia.
Amilorida: los datos existentes sugieren que amilorida puede alterar la producción de leche o la composición de esta. Si es necesario administrar este medicamento, se debe procurar vigilar al bebé, monitorizando por la posible aparición de efectos adversos y asegurar la adecuada ingesta de leche.
Efectos sobre la capacidad de conducirFurosemida + amilorida
Al igual que otros fármacos que modifican la tensión arterial, se debe advertir a los pacientes de que no deben conducir ni manejar máquinas si presentan mareos o síntomas relacionados. Este hecho es especialmente importante al comienzo del tratamiento, cuando se aumente la dosis, se cambie el tratamiento o cuando se ingiera alcohol de forma concomitante.
Reacciones adversasFurosemida + amilorida
Vasculitis, penfigoide bulloso, eritema multiforme, eritroderma, arteritis, fotosensibilidad, prurito, síndrome de Stevens-Johnson, urticaria, porfiria, fiebre, hiperglucemia, hiperuricemia, hipocalcemia, hipokalemia, hipomagnesemia, incremento de los lípidos séricos, alcalosis metabólica, déficit de vitaminas, diarrea, estreñimiento, calambres abdominales, náusea, vómitos, pérdida del apetito, dispepsia, pancreatitis, agranulocitosis, anemia, eosinofília, leucopenia, trombocitopenia, tromboflebitis, encefalopatía hepática, ictericia, descenso de la densidad mineral del hueso, fractura de hueso, espasmos, mareo, parestesias, astenia, cefalea, vértigo, visión borrosa, xantopsia, tinitus, perdida de la audición, inquietud, glucosuria, nefritis intersticial, nefrolitiasis, nefrotoxicidad, aldosteronismo pseudoprimario, espasmos de la vejiga, urolitiasis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 12/12/2017