Indicaciones terapéuticasRanitidina citrato de bismuto
Erradicación de Helicobacter pylori, alivio de síntomas dispépticos asociados y prevención de recidivas de la enfermedad péptica ulcerosa, cuando se administra con los antimicrobianos apropiados. Tratamiento de úlceras duodenal y gástrica benigna.
PosologíaRanitidina citrato de bismuto
Oral, con o sin alimentos.
1) Erradicación del Helicobacter pylori, alivio de síntomas dispépticos asociados y prevención de recidivas de la enfermedad péptica ulcerosa:
Esquema triple de 7 días: 400 mg 2 veces/día con:
- claritromicina 500 mg 2 veces + metronidazol 400 mg 2 veces/día o amoxicilina 1 g 2 veces/día.
- claritromicina 250 mg 2 veces + metronidazol 400 mg o 500 mg 2 veces/día o tinidazol 500 mg 2 veces/día.
- metronidazol 500 mg 3 veces/día + tetraciclina 500 mg 4 veces/ía.
- tinidazol 500 mg 2 veces/día + amoxicilina 1 g 2 veces/día.
Esquema doble de 14 días: 400 mg 2 veces/día + claritromicina 500 mg 2 o 3 veces/día; cuando no pueda administrarse claritromicina, se sugiere amoxicilina 500 mg 4 veces/día.
Duración del tratamiento: 28 días para asegurar la curación de las úlceras.
2) Tratamiento de la úlcera péptica:
- úlcera duodenal: 400 mg 2 veces/día, 4 semanas. Puede extenderse otras 4 semanas.
- úlcera gástrica benigna: 400 mg 2 veces/día, 8 semanas.
Modo de administraciónRanitidina citrato de bismuto
Vía oral. Tomar con o sin alimentos 2 veces/día.
ContraindicacionesRanitidina citrato de bismuto
Antecedentes de hipersensibilidad; tratamiento a largo plazo (mantenimiento).
Advertencias y precaucionesRanitidina citrato de bismuto
No administrar en I.R. severa (Clcr < 25 ml/min) ni en pacientes con historia de porfiria aguda; no hay información en I.H.; ancianos; no recomendado en niños; descartar enfermedad gástrica maligna; mayor riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad (extrahospitalaria) en ancianos, personas con enfermedad pulmonar crónica, diabetes o inmunodeficiencia.
Insuficiencia hepáticaRanitidina citrato de bismuto
No hay información en I.H.
Insuficiencia renalRanitidina citrato de bismuto
No administrar en I.R. severa (Clcr < 25 ml/min).
InteraccionesRanitidina citrato de bismuto
Absorción aumentada por: claritromicina.
EmbarazoRanitidina citrato de bismuto
En estudios de reproducción en animales con dosis repetidas, se han demostrado niveles bajos de ranitidina y bismuto cruzando la placenta. No hay evidencia de que ranitidina bismuto induzca teratogenicidad a altas dosis. No se ha establecido la seguridad en el embarazo humano. Debido a que los estudios de reproducción en animales no son siempre predictivos de la respuesta en humanos, no se recomienda en el embarazo.
LactanciaRanitidina citrato de bismuto
Con el uso de ranitidina citrato de bismuto a dosis repetidas en ratas lactantes, se han demostrado niveles bajos secretados en la leche, con la consecuente exposición de las crías. Hasta el momento no se ha evaluado el paso con la leche materna humana, por lo que no debe usarse en mujeres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasRanitidina citrato de bismuto
Heces oscuras, ennegrecimiento de la lengua.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 14/01/2021