ENANTYUM 12,5 mg/1 g Gel dérmico
Nombre local: ENANTYUM 12,5 mg/1 g Gel dérmicoPaís: Argentina
Laboratorio: SIEGFRIED S.A.
Vía: vía tópica
Forma: gel cutáneo
ATC: Dexketoprofeno tópico (M02AA27)
ATC: Dexketoprofeno tópico
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Sistema musculoesquelético > Productos tópicos para dolor articular y muscular > Productos tópicos para dolor articular y muscular > Antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico
Mecanismo de acciónDexketoprofeno tópico
Se relaciona con la disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la ciclooxigenasa.
Indicaciones terapéuticasDexketoprofeno tópico
Afecciones dolorosas, inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de articulaciones, tendones, ligamentos y músculos.
PosologíaDexketoprofeno tópico
Modo de administraciónDexketoprofeno tópico
Vía tópica. Aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un suave masaje a fin de favorecer la absorción.
ContraindicacionesDexketoprofeno tópico
Reacciones de hipersensibilidad conocidas (síntomas de asma, rinitis alérgica a dexketoprofeno, ketoprofeno, fenofibrato ác. tiaprofénico, AAS o a otros AINE); antecedentes de cualquier reacción de fotosensibilidad; antecedentes de alergia cutánea a dexketoprofeno, ketoprofeno, ác. tiaprofénico, fenofibrato, bloqueadores UV o perfumes; exposición a la luz solar, aún estando nublado, o a rayos UV artificiales (lámparas solares, solarium) durante el tto. y 2 sem después de la interrupción del mismo. No aplicar sobre heridas abiertas, piel infectada, mucosas, eccemas, acné, área genital, ojos o área periocular.
Advertencias y precaucionesDexketoprofeno tópico
Interrumpir si aparece erupción cutánea. Proteger las zonas tratadas mediante el uso de ropa durante todo el tto. y 2 sem después de la interrupción del mismo. Evitar utilizar ropa ajustada. Riesgo de reacciones cruzadas con algunos protectores solares, fenofibrato y benzofenona.
El uso de dexketoprofeno a partir de la semana 20 de embarazo, puede provocar oligohidramnios como resultado de una disfunción renal fetal. Puede ocurrir poco después del inicio del tratamiento y habitualmente es reversible tras la interrupción del mismo. Se debe llevar a cabo un control prenatal en busca de indicios de oligohidramnios tras la exposición a dexketoprofeno durante varios días desde la semana gestacional 20 en adelante, y en caso de hallarse oligohidramnios, el tratamiento deberá interrumpirse.
EmbarazoDexketoprofeno tópico
No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas por lo que debe evitarse su administración durante el embarazo.
LactanciaDexketoprofeno tópico
Evitar. No hay suficientes datos sobre la excreción en la leche humana, por lo que no se recomienda su administración a mujeres en periodo de lactancia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/08/2022