VYZULTA 0,24 mg/1 ml Sol. oftálmica
Nombre local: VYZULTA 0,24 mg/1 ml Sol. oftálmicaPaís: Argentina
Laboratorio: BAUSCH & LOMB ARGENTINA S.R.L.
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Latanoprosteno bunod (S01EE06)
ATC: Latanoprosteno bunod
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Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiglaucomatosos y mióticos > Análogos de prostaglandinas
Mecanismo de acciónLatanoprosteno bunod
Latanoprosteno bunod is un análogo de prostaglandina que reduce PIO al incrementar el flujo de salida del humor acuoso.
Indicaciones terapéuticasLatanoprosteno bunod
Disminución de la PIO en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.
PosologíaLatanoprosteno bunod
Modo de administraciónLatanoprosteno bunod
Vía oftálmica. Administrar 1 vez/día por la noche. No administrar más de 1 vez/día. En tratamiento concomitante con otros medicamentos oftálmicos, esperar como mínimo 5 minutos. Quitar las lentes de contacto antes de la instilación (pueden ser colocadas 15 minutos después).
ContraindicacionesLatanoprosteno bunod
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesLatanoprosteno bunod
No recomendado en niños =< 16 años; riesgo de crecimiento de las pestañas, oscurecimiento de la piel de los párpados o periocular, aumento de la pigmentación marrón del iris (este cambio puede ser permanente), de crecimiento de pelo en zonas de la piel expuesta y de edema macular (incluido edema macular cistoide); precaución en: afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de la cápsula posterior del cristalino, pacientes con factores de riesgo conocidos de edema macular, antecedentes de inflamación intraocular (iritis/uveitis); no usar en pacientes con inflamación intraocular activa; notificados casos de queratitis bacteriana.
InteraccionesLatanoprosteno bunod
Esperar como mínimo 5 minutos con: otros oftálmicos.
EmbarazoLatanoprosteno bunod
No hay datos disponibles en mujeres embarazadas.
El latanoprosteno bunod ha causado abortos y daños fetales en conejos. Se ha demostrado que puede ser abortivo y teratógeno cuando se administró por vía IV a conejas embarazadas con dosis >= 0,28 veces a la habitual.
LactanciaLatanoprosteno bunod
No hay datos disponibles sobre la presencia de latanoprosteno bunod en leche humana, los efectos en lactantes o en la produccción de leche. Se debe considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversasLatanoprosteno bunod
Hiperemia conjuntival, irritación ocular, dolor ocular y dolor en el sitio de administración.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de los medicamentos autorizados por la FDA clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada para cada medicamento.
Monografías Principio Activo: 19/01/2021