DASTEN CRONOS 3 mg/3,9 mg/ml Susp. iny.
Nombre local: DASTEN CRONOS 3 mg/3,9 mg/ml Susp. iny.País: Argentina
Laboratorio: LABORATORIOS DUNCAN S.A.
Vía: intramuscular
Forma: suspensión inyectable
ATC: Betametasona oftálmica (S01BA06)
ATC: Betametasona oftálmica
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Agentes antiinflamatorios > Corticosteroides, monofármacos
Mecanismo de acciónBetametasona oftálmica
Corticosteroide, que administrado por vía ocular tiene la propiedad de suprimir la inflamación de los tejidos, disminuyendo la intensidad de la vasodilatación, hiperemia, exudación e infiltración leucocitaria. Tiene además la capacidad de disminuir la respuesta alérgica de los tejidos.
Indicaciones terapéuticasBetametasona oftálmica
Conjuntivitis alérgica, lesiones inflamatorias del segmento anterior del ojo, causadas por factores térmicos, químicos, post-operatorios y por radiación.
PosologíaBetametasona oftálmica
Modo de administraciónBetametasona oftálmica
Oftálmica. Se debe evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo o las estructuras adyacentes. Daños graves en el ojo y la subsiguiente pérdida de visión puede resultar del uso de soluciones oftálmicas contaminadas.
ContraindicacionesBetametasona oftálmica
Hipersensibilidad a betametasona u otro corticosteroide.
Advertencias y precaucionesBetametasona oftálmica
Infarto reciente de miocardio. Riesgo de infecciones oculares debido sus propiedades inmunosupresoras, de reducción de la resistencia a las infecciones bacterianas, víricas o por hongos, de enmascarar los signos clínicos de una infección, o suprimir las reacciones de hipersensibilidad a las sustancias en el producto. Si hay infección por hongos, suprimir tto. Si es bacteriana instaurar la terapia antibiótica correspondiente y si la infección no responde con prontitud, suspender el corticosteroide. Hay riesgo de aumento de la presión intraocular en tto. prolongados (10 días o más).
InteraccionesBetametasona oftálmica
No se han descrito interacciones medicamentosas con el uso de betametasona por vía oftálmica.
EmbarazoBetametasona oftálmica
Estudios en animales han demostrado que algunos corticosteroides son teratogénicos cuando se aplican en altas dosis sobres los ojos de los animales preñados. La seguridad del uso intensivo o prolongado de corticosteroides oftálmicos en el embarazo no ha sido establecida. Los corticosteroides deben utilizarse en mujeres embarazadas, sólo cuando los posibles beneficios superan los riesgos potenciales.
LactanciaBetametasona oftálmica
No se sabe si los corticosteroides administrados por vía tópica se distribuyen en la leche o si se puede suprimir el crecimiento o causar otros efectos adversos en los lactantes. Se deben considerar el riesgo para el bebé en relación con la toxicidad inherente de la droga.
Reacciones adversasBetametasona oftálmica
Aumento de la presión ocular; sensación de malestar en el ojo o dolor, sensación de cuerpo extraño, hiperemia, visión anormal / borrosa, prurito, costras palpebrales, sensación pegajosa, sequedad ocular, edema conjuntival, tinción corneal, queratitis, lagrimeo, edema, irritación, úlcera corneal, eritema palpebral, edema corneal, infiltrado, o erosión corneal también se han reportado con corticosteroides tópicos oftálmicos midriasis, ptosis, queratitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 31/08/2017