Mecanismo de acción
Tirbanibulina

Tirbanibulina disgrega los microtúbulos mediante la unión directa a la tubulina, lo que provoca la interrupción del ciclo celular y la apoptosis de las células proliferativas y está asociado a la interrupción de la señalización de la tirosina-quinasa Src.

Indicaciones terapéuticas
Tirbanibulina

Tratamiento tópico de la queratosis actínica no hiperqueratósica y no hipertrófica (grado 1 de Olsen) de la cara o del cuero cabelludo en adultos.

Posología
Tirbanibulina

Modo de administración
Tirbanibulina

Uso exclusivamente externo. Cada sobre es para un solo uso y debe desecharse después de su utilización. Lavar la zona con agua y jabón neutro antes de aplicación y dejar secar. Extender con la yema del dedo de manera uniforme creando una capa fina. Debe evitarse el contacto con los ojos, labios y dentro de las fosas nasales o en el interior del oído. Aplicar aproximadamente a la misma hora todos los días. La zona tratada no se debe vendar ni tapar. No debe lavarse ni tocarse la zona durante aproximadamente 8 horas después de la aplicación. Una vez transcurrido este período, se puede lavar la zona tratada con agua y jabón neutro.

Contraindicaciones
Tirbanibulina

Hipersensibilidad a tirbanibulina.

Advertencias y precauciones
Tirbanibulina

No se dispone de datos clínicos sobre el tratamiento durante más de 1 ciclo de tratamiento de 5 días consecutivos (si se produce recidiva o aparecen nuevas lesiones en la zona de tratamiento, considerarotras opciones terapéuticas); evitar contacto con los ojos, puede provocar irritación ocular; no ingerir; no emplearse en el interior de las fosas nasales, en el interior de los oídos ni en los labios; riesgo de reacciones cutáneas locales en la zona tratada, como eritema, descamación, encostración, hinchazón, erosión/ulceración y vesiculación/pustulación, tras la aplicación tópica; evitar la exposición al sol (incluyendo lámparas UV y cabinas de bronceado); emplear con precaución en inmunodeprimidos; riesgo de progesión a cáncer de piel (vigilancia en la evolución de la queratosis actínica a carcinoma infiltrante de células escamosas).

Insuficiencia hepática
Tirbanibulina

No se ha estudiado en I.H. De acuerdo con la farmacología clínica y los estudios in vitro, no es necesario ajustar la dosis.

Insuficiencia renal
Tirbanibulina

No se ha estudiado en I.R. De acuerdo con la farmacología clínica y los estudios in vitro, no es necesario ajustar la dosis.

Interacciones
Tirbanibulina

No se han realizado estudios de interacciones. Dada la vía de administración (tópica), la escasa duración del tratamiento (5 días), la baja exposición sistémica (media de la Cmáx subnanomolar) y los datos in vitro, el potencial de interacciones con la pomada de tirbanibulina a la exposición clínica máxima es bajo.

Embarazo
Tirbanibulina

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de tirbanibulina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar la pomada de tirbanibulina durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

Lactancia
Tirbanibulina

Se desconoce si tirbanibulina/metabolitos se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con la pomada de tirbanibulina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Tirbanibulina

La influencia de la pomada de tirbanibulina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Reacciones adversas
Tirbanibulina

Eritema en la zona de aplicación, exfoliación en la zona de aplicación (descamación), costra en la zona de aplicación (encostración), hinchazón en la zona de aplicación, erosión en la zona de aplicación (incluido úlceras), dolor, prurito y vesículas en la zona de aplicación (incluye pústulas).

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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