T-DXd: una terapia dirigida a HER2 para el cáncer de pulmón

La EMA concede la evaluación acelerada a la solicitud regulatoria de sipavibart para la prevención de la COVID-19

02/07/2024 | TERAPIAS

La aceptación está basada en los datos positivos del ensayo de Fase III SUPERNOVA que demostraron una reducción estadísticamente significativa en la incidencia de COVID-19 en una población de pacientes inmunodeprimidos.

▼RYBREVANT® (amivantamab) en combinación con quimioterapia es la primera terapia aprobada por la Comisión Europea para el tratamiento en primera línea del cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones activadoras de inserción en el exón 20 del EGFR

01/07/2024 | TERAPIAS

Esta autorización se basa en el estudio fase 3 PAPILLON, que muestra que el uso de amivantamab y quimioterapia reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 60% en comparación con la quimioterapia sola¹.

La SEAIC muestra cómo los avances en alergología de precisión han mejorado la calidad de vida de los pacientes alérgicos

11/07/2024 | CONGRESOS / FORMACIÓN

10 avances en la alergología de precisión (#10AvancesAlergologíaPrecisión) es una iniciativa compuesta por diez minipíldoras divulgativas que se irán publicando de forma quincenal en las redes sociales de la SEAIC.

La AEMPS publica el Informe Anual del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano

11/07/2024 | MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: SEGURIDAD

El SEFV-H, que celebra en 2024 su cuarenta aniversario, ha recogido durante estos años cerca de 600.000 casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y acontecimientos adversos tras la vacunación, cuyo análisis ha originado numerosas señales de farmacovigilancia.