ZIPTUSS syrup 3 mg/ml
Nombre local: ZIPTUSS Xarope 3 mg/mlPaís: Brasil
Laboratorio: Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Vía: Vía oral
Forma: Jarabe
ATC: Dropropizina (R05DB19)
ATC: Dropropizina
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Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes > Otros supresores de la tos
Mecanismo de acciónDropropizina
Antitusígeno. Sedante periférico de la tos y, a diferencia de los sedantes de tipo codeína, carece de acción depresora nerviosa central.
Indicaciones terapéuticasDropropizina
Tos de cualquier etiología, aun en presencia de broncospasmos e insuficiencia respiratoria. Faringitis. Laringitis. Traqueítis aguda o crónica. Tos irritativa.
PosologíaDropropizina
ContraindicacionesDropropizina
Ulcera gástrica activa; I.H.; I.R;, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Advertencias y precaucionesDropropizina
Antecedentes de enfermedad renal o hepática, ancianos. Utilizar solo 14 días como máx. en ads. y 7 en niños, tomar fuera de comidas.
Insuficiencia hepáticaDropropizina
Contraindicado. Precaución con antecedentes de enfermedad hepática.
Insuficiencia renalDropropizina
Contraindicado. Precaución con antecedentes de enfermedad renal.
InteraccionesDropropizina
Su asociación con el uso de tranquilizantes o depresores del SNC no tiene efectos sinérgicos o de potencialización.
EmbarazoDropropizina
No se aconseja su utilización durante el primer trimestre. Evaluar riesgo/beneficio durante el embarazo.
LactanciaDropropizina
No se aconseja su utilización durante la lactancia.
Reacciones adversasDropropizina
Generalmente es bien tolerado en pruebas clínicas controladas se han reportado efectos secundarios en no más de 3% de los pacientes, tales como: náusea, vómito; reacciones alérgicas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015