DIOTUL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 100 mg
Nombre local: DIOTUL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 100 mgPaís: Chile
Laboratorio: FAES FARMA CHILE, SALUD Y NUTRICIÓN LTDA.
Registro sanitario: F-27376/23
ATC: Acotiamida (A03FA10)
ATC: Acotiamida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Propulsivos > Propulsivos
Mecanismo de acciónAcotiamida
Acotiamida ejerce una acción gastroprocinética y mejora el vaciamiento gástrico retardado a través del aumento de los niveles de acetilcolina en la hendidura sináptica de la terminal nerviosa colinérgica al inhibir selectivamente la acetilcolinesterasa.
Indicaciones terapéuticasAcotiamida
Indicado para el tratamiento de la sintomatología asociada a la dispepsia funcional: síntomas digestivos como plenitud postprandial, distensión abdominal superior y saciedad temprana.
PosologíaAcotiamida
Modo de administraciónAcotiamida
Vía oral.
Se debe tomar estos comprimidos antes de las comidas.
ContraindicacionesAcotiamida
Hipersensibilidad; pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa.
Advertencias y precaucionesAcotiamida
- Debido a la diminución de las funciones fisiológicas en los pacientes de edad avanzada, este producto debe ser usado con precaución en esta población.
- No debe utilizarse en población pediátrica.
- No administrar este medicamento más allá de cuatro semanas, salvo que el profesional de la salud lo recomiende.
Insuficiencia hepáticaAcotiamida
No hay datos relativos al uso de este producto en pacientes con IH. Este medicamento debe ser usado con precaución en esta población.
Insuficiencia renalAcotiamida
No hay datos relativos al uso de este producto en pacientes con IR. Este medicamento debe ser usado con precaución en esta población.
InteraccionesAcotiamida
Debe evitarse la administración concomitantemente de este producto con otros inhibidores de la acetilcolinesterasa, agonistas o antagonistas del sistema colinérgico. Los efectos de acotiamida podrían verse reducidos.
EmbarazoAcotiamida
No hay evidencia suficiente relativa al uso de acotiamida en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, se debe evitar el uso de acotiamida durante el embarazo, a menos que se considere necesario, si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
LactanciaAcotiamida
Estudios realizados en animales han mostrado excreción de acotiamida en la leche materna. Este producto no debe utilizarse durante la lactancia. En caso de que su administración sea inevitable, se deberá discontinuar la lactancia materna durante el tratamiento con acotiamida.
Reacciones adversasAcotiamida
Hipertrigliceridemia, hiperprolactinemia; diarrea estreñimiento; aumento de ALT (GTP), aumento de ??GTP, aumento de AST (GOT).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 18/07/2023