Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 20: Reumatología y Traumatología

Segundo y tercer nivel

BETAMETASONA ACETATO DE Y BETAMETASONA FOSFATO DISÓDICO DE

Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.2153.00
Descripción
SUSPENSIÓN INYECTABLE

Betametasona acetato/betametasona fosfato sódico 2.71 mg/3 mg/ml
Envase con una ampolleta de 1 ml.

Indicaciones

Procesos inflamatorios graves.

Autoinmunidad.

Vía de administración y Dosis
Intramuscular, Intraarticular, intralesional.
Adultos:
Intramuscular: 1 ó 2 ml al día. Ajustar la dosis a una cantidad mínima capaz de dar una respuesta adecuada.
Intraarticular: 0.25 a 2 ml de acuerdo al tipo de articulación.
Intradérmica 0.2 ml/cm2 de superficie corporal, sin exceder de 1 ml.
Niños:
Inicial 0.02 a 0.125 mg/kg de peso corporal/día. Ajustar cuidadosamente la dosis.


Generalidades
Disminuye la inflamación, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos, suprime la respuesta inmunológica y estimula la médula ósea.

Riesgo en el Embarazo
C

Efectos Adversos
Dependen de la dosis y duración del tratamiento. Hipersensibilidad, euforia, insomnio, hipertensión, edema, glaucoma, úlcera péptica, aumento del apetito, retraso en cicatrización de heridas, acné, hiperglucemia, debilidad muscular, hirsutismo, insuficiencia suprarrenal.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los corticoesteroides, úlcera péptica, hipertensión, osteoporosis, diabetes mellitus, infecciones sistémicas, glaucoma, inestabilidad emocional, tromboembolia.
Precauciones: La administración prolongada hace que se detenga el crecimiento y desarrollo de los niños.

Interacciones
El fenobarbital, fenitoína y rifampicina disminuyen su efecto al favorecer su biotransformación. La indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de úlcera péptica. Favorece hipokalemia de tiacidicos y furosemida.