Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 20: Reumatología y Traumatología
Segundo y tercer nivelPROBENECID
Edición: 26/04/2021010.000.3453.00
TABLETA
Probenecid 500 mg
Envase con 50 tabletas.
Probenecid 500 mg
Envase con 50 tabletas.
Hiperuricemia asociada a:
Gota crónica.
Artritis gotosa crónica.
Oral.
Adultos:
Primera semana: 250 mg cada 12 horas.
Posteriormente de 250 a 500 mg cada 12 horas.
Niños:
Contraindicado en niños menores de 2 años.
De 2 a 14 años: 25 mg/kg de peso corporal/ día ó 0.7 g/ m2 de superficie corporal/ día
Adultos:
Primera semana: 250 mg cada 12 horas.
Posteriormente de 250 a 500 mg cada 12 horas.
Niños:
Contraindicado en niños menores de 2 años.
De 2 a 14 años: 25 mg/kg de peso corporal/ día ó 0.7 g/ m2 de superficie corporal/ día
Generalidades
Aumenta la excreción de ácido úrico, y disminuye las concentraciones séricas de uratos, debido a una acción competitiva de la reabsorción activa de uratos a nivel del túbulo proximal renal.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos Adversos
Anorexia, náusea, vómito, cefalea, mareo, enrojecimiento de la cara, urgencia urinaria, episodios de artritis gotosa aguda, cálculos renales, reacciones anafilácticas, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, antecedentes de cálculos renales, úlcera péptica, discrasias sanguíneas, riesgo de nefropatía por ácido úrico.
Precauciones: En tratamientos a largo plazo, vigilar función renal y hepática.
Interacciones
Aumenta las concentraciones séricas de: dapsona, indometacina, naproxen, nitrofurantoína, penicilina, cefalosporinas, rifampicinas y sulfonamidas. Los salicilatos inhiben su actividad uricosúrica.
