Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 6: Enfermedades infecciosas y parasitarias

Segundo y tercer nivel

EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL O EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

 Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.4396.00
Descripción
TABLETA

Emtricitabina/tenofovir disoproxil o Emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato 200 mg/245 mg
Envase con 30 tabletas recubiertas

Indicaciones

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Una tableta cada 24 horas.
Mostrar medicamentos
Clave
010.000.4396.01
Descripción
TABLETA

Emtricitabin/tenofovir disoproxil succinato 200 mg/245 mg
Envase con 30 tabletas.

Indicaciones

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Una tableta cada 24 horas.
Mostrar medicamentos


Generalidades
Combinación de dos análogos nucleósidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Riesgo en el Embarazo
B

Efectos Adversos
Dolor abdominal, astenia, cefalea, diarrea, náusea, vómito, mareos, exantema, depresión, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis periférica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevación de creatinina sérica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal o hepática. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante signos de acidosis láctica o desarrollo de hepatomegalia.

Interacciones
La combinación con didanosina requiere reducir la dosis de esta última; la combinación con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.