Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 16: Oncología

Segundo y tercer nivel

GRANISETRON

Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.4438.00
Descripción
SOLUCIÓN ORAL

Granisetrón clorhidrato 20 mg/100 ml
Envase con 30 ml y medida dosificadora.

Indicaciones

Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.

Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños:
20 µg/kg de peso corporal (hasta 1 mg) cada 12 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
Clave
010.000.4439.00
Descripción
GRAGEA O TABLETA

Granisetrón clorhidrato 1 mg
Envase con 2 grageas o tabletas.

Indicaciones

Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.

Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
Clave
010.000.4440.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Granisetrón clorhidrato 1 mg/ml
Envase con 1 ml.

Indicaciones

Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.

Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
3 mg. por día.
Niños mayores de 2 años:
10 µg/kg de peso corporal por día.
Se administran en 20-50 ml de
Solución de cloruro de sodio al
0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5 minutos antes de la quimioterapia.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Clave
010.000.4441.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Granisetrón clorhidrato 3 mg/3 ml
Envase con 3 ml.

Indicaciones

Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.

Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
3 mg. por día.
Niños mayores de 2 años:
10 µg/kg de peso corporal por día.
Se administran en 20-50 ml de
Solución de cloruro de sodio al
0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5 minutos antes de la quimioterapia.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.


Generalidades
Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales periféricas del nervio vago y en la zona desencadenante del vómito en el área postrema del SNC.

Riesgo en el Embarazo
D

Efectos Adversos
Cefalea y constipación nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con exantema cutáneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas hepáticas.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones
Aumenta su depuración plasmática con fenobarbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cáncer ni con los medicamentos antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los neurolépticos.