- BEMONCAZ POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 3,5 mg
- BIZMI SOLUCIÓN INYECTABLE 3,5 mg
- BOWIE SOLUCIÓN 3,5 mg
- CRABSTAR SOLUCIÓN 3,5 mg
- ELOMAZIV SOLUCIÓN INYECTABLE 3,5 mg
- ERZENTA SOLUCIÓN 3,5 mg
- EXFUCIKANET SOLUCIÓN 3,5 mg
- MISECADE SOLUCIÓN INYECTABLE 3,5 mg
- MONSUN SOLUCIÓN 3,5 mg
- MYLOMIBE SOLUCIÓN 3,5 mg
- REBTYK SOLUCIÓN 3,5 mg
- SERIZOB SOLUCIÓN 3,5 mg
- VELCADE SOLUCIÓN INYECTABLE 3,5 mg
- ZURICADE SOLUCIÓN INYECTABLE 3,5 mg
Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 16: Oncología
Segundo y tercer nivelBORTEZOMIB
Edición: 26/04/2021010.000.4448.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Bortezomib 3.5 mg
Envase con un frasco ámpula.
Bortezomib 3.5 mg
Envase con un frasco ámpula.
Mieloma múltiple en recaída y/o refractario.
Intravenosa
Adultos:
1.3 mg/m2 de superficie corporal/dosis.
Administrar como bolo intravenoso dos veces por semana durante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11) seguido por un periodo de descanso de 10 días (días 12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre las dosis consecutivas.
Estas 3 semanas se consideran un ciclo de tratamiento.
Adultos:
1.3 mg/m2 de superficie corporal/dosis.
Administrar como bolo intravenoso dos veces por semana durante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11) seguido por un periodo de descanso de 10 días (días 12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre las dosis consecutivas.
Estas 3 semanas se consideran un ciclo de tratamiento.
Generalidades
El ingrediente activo del Bortezomib es el ácido dipeptidil modificado, el cual es un inhibidor reversible del proteasoma 26S, complejo proteico con actividad similar a la quimiotripsina en células de mamífero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada las proteínas ubiquitinizadas.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos Adversos
Fatiga, debilidad, náuseas, diarrea, disminución del apetito (incluyendo anorexia), constipación, trombocitopenia, neuropatía periférica, fiebre, vómito y anemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Neuropatía periférica, hipotensión.
Interacciones
Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha para la detección oportuna de efectos tóxicos o detección de la reducción de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de hígado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 3A4, 206, 2C19, 2C9 y 1A2.
