Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 6: Enfermedades infecciosas y parasitarias

Segundo y tercer nivel

MARAVIROC

Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.5324.00
Descripción
TABLETA

Maraviroc 150 mg
Envase con 60 tabletas.

Indicaciones

Pacientes con VIH/SIDA multiresistente a otros antirretrovirales y con tropismo demostrado para CCR-5.

Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los medicamentos que son coadministrados a cada paciente.
Clave
010.000.5325.00
Descripción
TABLETA

Maraviroc 300 mg
Envase con 60 tabletas.

Indicaciones

Pacientes con VIH/SIDA multiresistente a otros antirretrovirales y con tropismo demostrado para CCR-5.

Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los medicamentos que son coadministrados a cada paciente.


Generalidades
Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las células blanco.

Riesgo en el Embarazo
C

Efectos Adversos
Dispepsia, disgeusia y exantema.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Maraviroc sólo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con precaución en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensión ortostática o uso concomitante con medicamentos que producen hipotensión arterial.

Interacciones
Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos terapéuticos. En sentido contrario, la coadministración de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentraciones plasmáticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.