Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 12: Nefrología y Urología
Segundo y tercer nivelMETOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA
Edición: 26/04/2021010.000.5360.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Metoxi-Polietilenglicol Eritropoyetina Beta 0.050 mg
Envase con jeringa prellenada con 0.3ml.
Metoxi-Polietilenglicol Eritropoyetina Beta 0.050 mg
Envase con jeringa prellenada con 0.3ml.
Anemia asociada con enfermedad renal crónica.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Dosis inicial:
0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Dosis inicial:
0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl.
010.000.5361.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Metoxi-Polietilenglicol Eritropoyetina Beta 0.075 mg
Envase con jeringa prellenada con 0.3ml.
Metoxi-Polietilenglicol Eritropoyetina Beta 0.075 mg
Envase con jeringa prellenada con 0.3ml.
Anemia asociada con enfermedad renal crónica.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Dosis inicial:
0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Dosis inicial:
0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl.
Generalidades
Estimulante continuo de la eritropoyesis mediante la activación del receptor de la eritropoyetina en las células progenitoras de la médula ósea.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Hipertensión arterial, trombosis del acceso vascular en diálisis, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión arterial no controlada.
Precauciones: Se recomienda una terapia suplementaria de hierro en todos los pacientes con valores de ferritina en suero por debajo de 100 µg/L o cuya saturación de transferrina esté por debajo de 20%. Para garantizar la eficacia de la eritropoyesis, se debe evaluar el estado del hierro para todos los pacientes antes y durante el tratamiento. Si se diagnostica aplasia pura de células rojas, se debe suspender la terapia con y los pacientes no se deben cambiar a otro agente estimulador de la eritropoyesis.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
