Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 16: Oncología
Segundo y tercer nivelLENALIDOMIDA
Edición: 26/04/2021010.000.5616.00
CÁPSULA
Lenalidomida 5 mg
Envase con 21 cápsulas.
Lenalidomida 5 mg
Envase con 21 cápsulas.
Mieloma múltiple refractario.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Oral.
Mieloma múltiple refractario
25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días.
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días.
Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Dosis de inicio: 10 mg una vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28 días.
Mieloma múltiple refractario
25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días.
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días.
Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Dosis de inicio: 10 mg una vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28 días.
010.000.5617.00
CÁPSULA
Lenalidomida 10 mg
Envase con 21 cápsulas.
Lenalidomida 10 mg
Envase con 21 cápsulas.
Mieloma múltiple refractario.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Oral.
Mieloma múltiple refractario
25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días.
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días.
Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Dosis de inicio: 10 mg una vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28 días.
Mieloma múltiple refractario
25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días.
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días.
Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Dosis de inicio: 10 mg una vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28 días.
010.000.5618.00
CÁPSULA
Lenalidomida 15 mg
Envase con 21 cápsulas.
Lenalidomida 15 mg
Envase con 21 cápsulas.
Mieloma múltiple refractario.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Oral.
Mieloma múltiple refractario
25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días.
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días.
Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Dosis de inicio: 10 mg una vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28 días.
Mieloma múltiple refractario
25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días.
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días.
Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Dosis de inicio: 10 mg una vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28 días.
010.000.5619.00
CÁPSULA
Lenalidomida 25 mg
Envase con 21 cápsulas.
Lenalidomida 25 mg
Envase con 21 cápsulas.
Mieloma múltiple refractario.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Oral.
Mieloma múltiple refractario
25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días.
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días.
Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Dosis de inicio: 10 mg una vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28 días.
Mieloma múltiple refractario
25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días.
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días.
Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Dosis de inicio: 10 mg una vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28 días.
Generalidades
Lenalidomida posee propiedades inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antineoplásicas.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos Adversos
Alteraciones del sistema hematopoyético, alteraciones en piel y tejidos subcutáneos, alteraciones gastrointestinales, trombocitopenia y neutropenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, mujeres con capacidad de gestación que no cumplan con métodos anticonceptivos de un programa para prevención del embarazo, lactación.
Precauciones: No se han llevado estudios formales en pacientes con insuficiencia renal. Este medicamento se excreta por los riñones, y el riesgo de reacciones adversas puede ser mayor en pacientes con los riñones dañados.
Interacciones
No interactúa por la vía del citocromo P450, no interactúa con Warfarina, cuando es necesario usar digoxina, hacer evaluaciones periódicas de los niveles séricos de la digoxina.
