Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 10: Hematología
Segundo y tercer nivelELTROMBOPAG
Ultima actualización: 04/03/2022010.000.5636.00
TABLETA
Eltrombopag olamina 25 mg
Envase con 28 tabletas.
Eltrombopag olamina 25 mg
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento de pacientes
Adultos y pediátricos de 6 años y mayores con Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía.
Tratamiento de las citopenias en pacientes con anemia aplásica grave (AAG) que han tenido una respuesta insuficiente a la terapia de inmunosupresión.
Oral.
PTI:
Adultos y pediátricos de 6 a 17 años:
50 mg cada 24 horas
Los regímenes posológicos con Eltrombopag deben ser individualizados con base en el recuento plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75 mg). Utilice el régimen posológico eficaz más bajo para mantener los recuentos plaquetarios, según se indique clínicamente. En la mayoría de los pacientes, los incrementos medibles en el recuento plaquetario toman 1-2 semanas.
Anemia Aplásica Grave:
La dosis inicial de eltrombopag debe ser iniciada con 50 mg una vez al día.
Ajuste de dosis:
Recuento de plaquetas < 50,000 µl después de al menos dos semanas de tratamiento: aumentar la dosis 50 mg hasta un máximo de 150 mg/día.
Recuento de plaquetas > 200,000 µl < 400,000 µl en cualquier momento: Disminuir 50 mg la dosis diaria. Esperar dos semanas para evaluar el efecto de este ajuste de la dosis y de cada ajuste posterior.
Recuento de plaquetas > 400,000 µl: Suspender temporalmente la administración de eltrombopag al menos una semana. Una vez que el recuento de plaquetas sea < a 150,000 µl, reanudar el tratamiento con una dosis 50 mg menor.
Recuento de plaquetas > 400,000 µl después de dos semanas de tratamiento con la dosis más baja de eltrombopag: Suspender definitivamente el tratamiento con eltrombopag.
PTI:
Adultos y pediátricos de 6 a 17 años:
50 mg cada 24 horas
Los regímenes posológicos con Eltrombopag deben ser individualizados con base en el recuento plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75 mg). Utilice el régimen posológico eficaz más bajo para mantener los recuentos plaquetarios, según se indique clínicamente. En la mayoría de los pacientes, los incrementos medibles en el recuento plaquetario toman 1-2 semanas.
Anemia Aplásica Grave:
La dosis inicial de eltrombopag debe ser iniciada con 50 mg una vez al día.
Ajuste de dosis:
Recuento de plaquetas < 50,000 µl después de al menos dos semanas de tratamiento: aumentar la dosis 50 mg hasta un máximo de 150 mg/día.
Recuento de plaquetas > 200,000 µl < 400,000 µl en cualquier momento: Disminuir 50 mg la dosis diaria. Esperar dos semanas para evaluar el efecto de este ajuste de la dosis y de cada ajuste posterior.
Recuento de plaquetas > 400,000 µl: Suspender temporalmente la administración de eltrombopag al menos una semana. Una vez que el recuento de plaquetas sea < a 150,000 µl, reanudar el tratamiento con una dosis 50 mg menor.
Recuento de plaquetas > 400,000 µl después de dos semanas de tratamiento con la dosis más baja de eltrombopag: Suspender definitivamente el tratamiento con eltrombopag.
010.000.5637.00
TABLETA
Eltrombopag olamina 50 mg
Envase con 28 tabletas.
Eltrombopag olamina 50 mg
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento de pacientes
Adultos y pediátricos de 6 años y mayores con Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía.
Tratamiento de las citopenias en pacientes con anemia aplásica grave (AAG) que han tenido una respuesta insuficiente a la terapia de inmunosupresión.
Oral.
PTI:
Adultos y pediátricos de 6 a 17 años:
50 mg cada 24 horas
Los regímenes posológicos con Eltrombopag deben ser individualizados con base en el recuento plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75 mg). Utilice el régimen posológico eficaz más bajo para mantener los recuentos plaquetarios, según se indique clínicamente. En la mayoría de los pacientes, los incrementos medibles en el recuento plaquetario toman 1-2 semanas.
Anemia Aplásica Grave:
La dosis inicial de eltrombopag debe ser iniciada con 50 mg una vez al día.
Ajuste de dosis:
Recuento de plaquetas < 50,000 µl después de al menos dos semanas de tratamiento: aumentar la dosis 50 mg hasta un máximo de 150 mg/día.
Recuento de plaquetas > 200,000 µl < 400,000 µl en cualquier momento: Disminuir 50 mg la dosis diaria. Esperar dos semanas para evaluar el efecto de este ajuste de la dosis y de cada ajuste posterior.
Recuento de plaquetas > 400,000 µl: Suspender temporalmente la administración de eltrombopag al menos una semana. Una vez que el recuento de plaquetas sea < a 150,000 µl, reanudar el tratamiento con una dosis 50 mg menor.
Recuento de plaquetas > 400,000 µl después de dos semanas de tratamiento con la dosis más baja de eltrombopag: Suspender definitivamente el tratamiento con eltrombopag.
PTI:
Adultos y pediátricos de 6 a 17 años:
50 mg cada 24 horas
Los regímenes posológicos con Eltrombopag deben ser individualizados con base en el recuento plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75 mg). Utilice el régimen posológico eficaz más bajo para mantener los recuentos plaquetarios, según se indique clínicamente. En la mayoría de los pacientes, los incrementos medibles en el recuento plaquetario toman 1-2 semanas.
Anemia Aplásica Grave:
La dosis inicial de eltrombopag debe ser iniciada con 50 mg una vez al día.
Ajuste de dosis:
Recuento de plaquetas < 50,000 µl después de al menos dos semanas de tratamiento: aumentar la dosis 50 mg hasta un máximo de 150 mg/día.
Recuento de plaquetas > 200,000 µl < 400,000 µl en cualquier momento: Disminuir 50 mg la dosis diaria. Esperar dos semanas para evaluar el efecto de este ajuste de la dosis y de cada ajuste posterior.
Recuento de plaquetas > 400,000 µl: Suspender temporalmente la administración de eltrombopag al menos una semana. Una vez que el recuento de plaquetas sea < a 150,000 µl, reanudar el tratamiento con una dosis 50 mg menor.
Recuento de plaquetas > 400,000 µl después de dos semanas de tratamiento con la dosis más baja de eltrombopag: Suspender definitivamente el tratamiento con eltrombopag.
Generalidades
Agonista no peptídico de receptor de trombopoyetina para incrementar el recuento plaquetario y reducir o prevenir hemorragias
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Faringitis, infecciones urinarias, náusea, vómito, diarrea, boca seca, alopecia, exantema, prurito, dolor musculo esquelético, mialgias, artralgias, fatiga, ojo seco, catarata, incremento de las concentraciones de aspartato amino transferasa y de alanino amino transferasa.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco durante el embarazo y lactancia, en menores de 18 años e insuficiencia hepática grave.
Precauciones: Se recomienda vigilancia hepática, con el oftalmólogo. En caso de Hemorragia suspender administración de medicamento y acudir a su médico tratante de inmediato.
Interacciones
Inhibidores de la HMG CoA Reductasa (pravastatina, simvastatina, lovastatina y rosuvastatina).
Sustrato de la OATP1B1 y BCRP (Metotrexato/Topotecan).
Sustrato del citocromo P450.
