Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 16: Oncología

Segundo y tercer nivel

DEGARELIX

Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.5970.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Degarelix 120 mg
Envase con dos frascos ámpula con liofilizado y dos frascos ámpula con 6 ml diluyente cada uno, 2 jeringas, 2 agujas para reconstitución y 2 agujas para inyección.

Indicaciones

Cáncer de próstata avanzado.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
Dosis de inicio: 240 mg administrados en dos inyecciones de 120 mg cada una.
Dosis de mantenimiento-administración mensual 80 mg.
La primera dosis de mantenimiento debe ser administrada un mes después de la dosis de inicio.
Clave
010.000.5970.01
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Degarelix 120 mg
Envase con dos frascos ámpula con liofilizado, 2 jeringas prellenadas con 3 ml de diluyente, 2 adaptadores, 2 émbolos, y 2 agujas estériles.

Indicaciones

Cáncer de próstata avanzado.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
Dosis de inicio: 240 mg administrados en dos inyecciones de 120 mg cada una.
Dosis de mantenimiento-administración mensual 80 mg.
La primera dosis de mantenimiento debe ser administrada un mes después de la dosis de inicio.
Clave
010.000.5971.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Degarelix 80 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 6 ml diluyente, 1 jeringa, 1 aguja para reconstitución y 1 aguja para inyección.

Indicaciones

Cáncer de próstata avanzado.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
Dosis de inicio: 240 mg administrados en dos inyecciones de 120 mg cada una.
Dosis de mantenimiento-administración mensual 80 mg.
La primera dosis de mantenimiento debe ser administrada un mes después de la dosis de inicio.
Clave
010.000.5971.01
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Degarelix 80 mg
Envase con un frascos ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4.2 ml de diluyente, 1 adaptador de frasco ámpula, 1 émbolo, y una aguja estéril.

Indicaciones

Cáncer de próstata avanzado.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
Dosis de inicio: 240 mg administrados en dos inyecciones de 120 mg cada una.
Dosis de mantenimiento-administración mensual 80 mg.
La primera dosis de mantenimiento debe ser administrada un mes después de la dosis de inicio.


Generalidades
Antagonista selectivo del receptor de GnRH, que se une competitiva y reversiblemente con los receptores de GnRH de la hipófisis, reduciendo rápidamente la liberación de las gonadotropionas y en consecuencia la concentración de testosterona a nivel de "castración médica" (T < 0.5 ng / ml.

Riesgo en el Embarazo
NE

Efectos Adversos
Bochornos e incremento en el peso corporal (25% y 7%). Dolor, eritema e inflamación en el sitio de la inyección. No se requiere de antiandrógeno, debido a que no produce el efecto "llamarada o flare".

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Pacientes con historia de trastornos psicóticos. En pacientes que desean concebir se deberá interrumpir el tratamiento, siempre y cuando exista una vigilancia muy estrecha sobre la concentración de APE y Testosterona séricas.

Interacciones
No se han llevado a cabo estudios de interacción producto farmacéutico-producto farmacéutico.