Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 15: Oftalmología
Segundo y tercer nivelAFLIBERCEPT
Edición: 26/04/2021Aflibercept 40 mg/ml
Envase con frasco ámpula con 0.278 ml (40 mg/ml).
Edema macular diabético difuso (EMD).
Edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina (OVCR).
Degeneración macular relacionada a la edad de tipo húmeda.
Adultos mayores:
EMD
0.05 ml cada mes durante las primeras cinco dosis consecutivas, seguidas por una inyección cada dos meses.
OVCR
0.05 ml cada mes hasta la estabilización de los resultados visuales y anatómicos. Pueden requerirse 3 o más inyecciones consecutivas mensuales (cada 4 semanas). El intervalo entre dos dosis no debe ser menor a 4 semanas. El tratamiento se debe continuar y el intervalo se puede extender en función de los resultados visuales y/o anatómicos.
Intravítrea.
Degeneración macular
0.05 ml cada mes durante tres meses consecutivos, seguida por una inyección cada 2 meses.
Generalidades
Aflibercept es una proteína de fusión que consiste en la porción del segundo dominio de la Ig del receptor 1 del VEGF humano y el tercero dominio de la Ig del receptor 2 del VEGF humano fusionados a la región constante (Fc) de la IgG1 humana. Aflibercept actúa como un receptor señuelo que se une al VEGF-A y PlGF con mayor afinidad que los receptores naturales, y de este modo puede inhibir la unión y activación de los receptores análogos del VEGF.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Hemorragia conjuntival, dolor ocular, desprendimiento de vítreo, catarata, miodesopsias y aumento de la presión intraocular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. En caso de coexistir datos de inflamación intraocular severa activa o periocular activa o sospecha de la misma.
Precauciones: Se deberá mantener vigilancia durante su tratamiento para evitar posibles infecciones y tratar en forma oportuna y adecuada la presencia de hipertensión ocular, perfusión adecuada de la arteria central de la retina.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacción, ni se cuenta con reportes de ellas.