Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 5: Endocrinología y Metabolismo
EXENATIDA
Edición: 26/04/2021Exenatida 250 mcg/ml
Envase con pluma prellenada con 5 mcg/dosis (60 dosis/1.2 ml).
Diabetes mellitus tipo 2.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Inicio
5 µg cada 12 horas durante un mes.
Mantenimiento.
10 µg cada 12 horas a partir del segundo mes de tratamiento.
Exenatida 250 mcg/ml
Envase con pluma prellenada con 10 mcg/dosis (60 dosis/2.4 ml).
Diabetes mellitus tipo 2.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Inicio
5 µg cada 12 horas durante un mes.
Mantenimiento.
10 µg cada 12 horas a partir del segundo mes de tratamiento.
Exenatida 2 mg
Envase con 4 estuches de dosis única. Cada estuche contiene: 1 frasco ámpula con polvo, una jeringa prellenada con 0.65 ml de diluyente, 1 conector y 2 agujas.
Diabetes mellitus tipo 2.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
2 mg una vez a la semana.
Exenatida 2 mg
Envase con 4 estuches de dosis única. Cada estuche contiene: 1 pluma prellenada con polvo y 0.65 ml de diluyente para suspensión con aguja. Una aguja de repuesto
Diabetes mellitus tipo 2.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
2 mg una vez a la semana.
Generalidades
Péptido 1 parecido al glucagon (GLP-1). Agente mimético de incretina que incrementa la secreción de insulina dependiente de glucosa y que simula otras acciones antihiperglucémicas propias de las incretinas. Amina peptídica de 39 aminoácidos con PM de 4186.6 Daltons.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Diarrea, dispepsia, enfermedad por reflujo gastroesofágico, náusea, vómito, astenia, sensación de nerviosismo, disminución de apetito, mareo, cefalea, hiperhidrosis. Riesgo de pancreatitis en pacientes con hiperlipidemia. Riesgo de insuficiencia renal con uso concomitante con fármacos nefrotóxicos y en pacientes deshidratados por gastroenteritis o uso de diuréticos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y diabetes mellitus tipo 1.
Precauciones: Exenatida no es un substituto de la insulina en pacientes que la requieren. No debe ser utilizado en pacientes con cetoacidosis diabética. Tampoco debe ser utilizada en pacientes con diabetes tipo 2 que requieran de terapia con insulina debido a falla de las células beta. Hidratación oral o endovenosa en pacientes deshidratados antes del uso de exenatida.
Interacciones
La disminución de la velocidad del vaciamiento gástrico como efecto de exenatida puede reducir el grado y la velocidad de absorción de los medicamentos administrados por vía oral. Debe ser utilizada con precaución en pacientes que reciben medicamentos orales que requieren de una absorción gastrointestinal rápida. El AUC y la Cmáx de lovastatina disminuyeron en aproximadamente 40% y 28% respectivamente, y la Tmáx se retrasó cerca de 4 horas cuando exenatida (10 μg BID) se administró en forma concomitante con dosis única de lovastatina (40 mg) en comparación con lovastatina administrada sola. En un estudio de farmacología clínica en voluntarios sanos, se observó retardo de aproximadamente 2 horas en la Tmáx cuando warfarina se administró 30 minutos después de exenetida