Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 16: Oncología
BRENTUXIMAB VEDOTIN
Edición: 26/04/2021010.000.6085.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Brentuximab Vedotin 50 mg
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado.
Brentuximab Vedotin 50 mg
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado.
Linfoma de Hodgkin en recaída o refractario.
Intravenosa.
1.8 mg/Kg de peso corporal administrado por infusión intravenosa aplicada en un lapso de 30 minutos, una vez cada tres semanas.
No debe administrarse en forma de inyección intravenosa rápida o en bolo.
1.8 mg/Kg de peso corporal administrado por infusión intravenosa aplicada en un lapso de 30 minutos, una vez cada tres semanas.
No debe administrarse en forma de inyección intravenosa rápida o en bolo.
Generalidades
Brentuximab Vedotin es un anticuerpo conjugado (AcC) que libera un agente antineoplásico que produce selectivamente la muerte celular apoptótica de células tumorales que expresan CD30.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos Adversos
Neuropatía periférica sensorial, fatiga, náusea, diarrea, pirexia, infección del tracto respiratorio superior, neutropenia, vómito y tos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En combinación con bleomicina causa toxicidad pulmonar.
Interacciones
Inhibidores, inductores y sustratos de CYP3A4: La coadministración de brentuximab vedotin con ketoconazol, un potente inhibidor de CYP3A4, no alteró la exposición a brentuximab vedotin; sin embargo, se observó un incremento moderado en la exposición a MMAE. Los pacientes que estén recibiendo inhibidores potentes de CYP3A4 concomitantemente con brentuximab vedotin deben mantenerse bajo estrecha observación de eventos adversos.
