Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 12: Nefrología y Urología
ERITROPOYETINA THETA
Edición: 26/04/2021010.000.6137.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Eritropoyetina theta o epoetina theta 20.000 UI/ml
Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml.
Eritropoyetina theta o epoetina theta 20.000 UI/ml
Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml.
Anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer de neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia.
Subcutánea
Adultos: Dosis inicial: 20,000 UI una vez a la semana.
Ajuste de dosis: Después de 4 semanas, si los valores de hemoglobina no han aumentado hasta al menos 1 g/dl, puede incrementarse la dosis semanal a 40,000 UI.
Si después de 4 semanas adicionales de tratamiento, el aumento de los valores de hemoglobina es todavía insuficiente, se debe considerar un aumento de la dosis semanal a 60,000 UI (dosis máxima).
Adultos: Dosis inicial: 20,000 UI una vez a la semana.
Ajuste de dosis: Después de 4 semanas, si los valores de hemoglobina no han aumentado hasta al menos 1 g/dl, puede incrementarse la dosis semanal a 40,000 UI.
Si después de 4 semanas adicionales de tratamiento, el aumento de los valores de hemoglobina es todavía insuficiente, se debe considerar un aumento de la dosis semanal a 60,000 UI (dosis máxima).
010.000.6138.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Eritropoyetina theta o epoetina theta 30.000 UI/ml
Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml.
Eritropoyetina theta o epoetina theta 30.000 UI/ml
Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml.
Anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer de neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia.
Subcutánea
Adultos: Dosis inicial: 20,000 UI una vez a la semana.
Ajuste de dosis: Después de 4 semanas, si los valores de hemoglobina no han aumentado hasta al menos 1 g/dl, puede incrementarse la dosis semanal a 40,000 UI.
Si después de 4 semanas adicionales de tratamiento, el aumento de los valores de hemoglobina es todavía insuficiente, se debe considerar un aumento de la dosis semanal a 60,000 UI (dosis máxima).
Adultos: Dosis inicial: 20,000 UI una vez a la semana.
Ajuste de dosis: Después de 4 semanas, si los valores de hemoglobina no han aumentado hasta al menos 1 g/dl, puede incrementarse la dosis semanal a 40,000 UI.
Si después de 4 semanas adicionales de tratamiento, el aumento de los valores de hemoglobina es todavía insuficiente, se debe considerar un aumento de la dosis semanal a 60,000 UI (dosis máxima).
Generalidades
Agente estimulante de la eritropoyesis, cuyo principio activo es una copia de la hormona humana eritropoyetina. La eritropoyetina humana es una hormona glicoprotéica endógena que es el principal regulador de la eritropoyesis a través de interacciones específicas con el receptor de eritropoyetina o con células precursoras de eritrocitos en la médula ósea.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Hipertensión, síntomas gripales y dolor de cabeza.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones.
