Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 16: Oncología
BUSULFÁN
Ultima actualización: 04/03/2022010.000.1755.00
TABLETA
Busulfán 2 mg
Envase con 25 tabletas.
Busulfán 2 mg
Envase con 25 tabletas.
Leucemia granulocítica crónica.
Tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas.
Oral.
Adultos:
4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal o 1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.
Niños:
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal o 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios.
Adultos:
4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal o 1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.
Niños:
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal o 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios.
010.000.6307.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Busulfán 60 mg/10 ml
Envase con frasco ámpula o vial de 60 mg/10 mL.
Busulfán 60 mg/10 ml
Envase con frasco ámpula o vial de 60 mg/10 mL.
Leucemia granulocítica crónica.
Tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas.
Oral.
Adultos:
4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal o 1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.
Niños:
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal o 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios.
Adultos:
4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal o 1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.
Niños:
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal o 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios.
010.000.6307.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Busulfán 60 mg/10 ml
Envase con 8 frascos ámpula o vial de 60 mg/10 mL.
Busulfán 60 mg/10 ml
Envase con 8 frascos ámpula o vial de 60 mg/10 mL.
Leucemia granulocítica crónica.
Tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas.
Oral.
Adultos:
4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal o 1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.
Niños:
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal o 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios.
Adultos:
4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal o 1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.
Niños:
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal o 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios.
Generalidades
Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA. A dosis convencionales sólo tiene propiedades mielosupresores.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos Adversos
Mielosupresión, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial y síndrome semejante a la enfermedad de Addison
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
Interacciones
Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
