Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 7: Enfermedades inmunoalérgicas
LANADELUMAB
Ultima actualización: 05/10/2021Lanadelumab 300 mg/2 ml
Caja con un frasco ámpula con 2 mL de solución (150 mg/mL), 1 jeringa de 3 mL, 1 aguja de 18G y 1 aguja para inyección e instructivo anexo.
Profilaxis de rutina en la prevención de ataques de angioedema hereditario (AEH) en pacientes mayores de 12 años en presencia de mutación genética que indique gravedad de la enfermedad.
La dosis recomendada es de 300mg cada 2 semanas.
Se puede considerar un intervalo de dosificación de 300mg cada 4 semanas en pacientes que estén establemente libres de ataques durante el tratamiento.
Generalidades
Lanadelumab es un anticuerpo monoclonal completamente humano (IgG/ cadena ligera κ) producido en células de ovario de hámster chino por tecnología de ADN recombinante. Lanadelumab se une a la calicreína plasmática e inhibe su actividad proteolítica. La calicreína plasmática es una proteasa que escinde el cininógeno de alto peso molecular (HMWK) para generar HMWK escindido (cHMWK) y bradiquinina, un vasodilatador potente que aumenta la permeabilidad vascular y provoca hinchazón y dolor asociado con el angioedema hereditario.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos Adversos
Reacciones en el sitio de la inyección, hipersensibilidad, incremento en la alanina aminotransferasa, incremento en el aspartato aminotransferasa, mialgia, mareos, erupción maculopapular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los aditivos. En pacientes menores de 12 años de edad
Precauciones: Se han observado reacciones de hipersensibilidad. En caso de una reacción de hipersensibilidad severa interrumpa la administración de lanadelumab, e inicie el tratamiento apropiado.
Interacciones
No se han realizado estudios específicos de interacción farmacológica.