Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 1: Analgesia
BUPRENORFINA
Edición: 26/04/2021Buprenorfina 30 mg
Envase con 4 parches.
Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a:
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Dolor neuropático.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina.
Buprenorfina 20 mg
Envase con 4 parches.
Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a:
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Dolor neuropático.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina
Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina.
Buprenorfina clorhidrato 0.2 mg
Envase con 10 tabletas.
Dolor de intensidad moderada a severa
secundario a:
Infarto agudo del miocardio.
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
Buprenorfina clorhidrato 0.2 mg
Envase con 20 tabletas.
Dolor de intensidad moderada a severa
secundario a:
Infarto agudo del miocardio.
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
Buprenorfina clorhidrato 0.3 mg/ml
Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.
Dolor de intensidad moderada a severa
secundario a:
Infarto agudo del miocardio.
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis máxima de 0.9 mg/día.
Buprenorfina 5 mg
Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 5?g/h (a través de un periodo de 7 días)
Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado.
Adultos:
La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente.
Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 µg/h) durante 7 días.
No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días.
Buprenorfina 10 mg
Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 10?g/h (a través de un periodo de 7 días)
Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado.
Adultos:
La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente.
Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 µg/h) durante 7 días.
No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días.
Generalidades
Analgésico de acción central. Actúa como agonista parcial del receptor opioide-µ y antagonista del receptor opioide-κ. Dependiendo del modelo de dolor y la vía de administración es 25 a 100 veces más potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos Adversos
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central e hipertrofia prostática.
Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque y alteración de la conciencia de origen a determinar.
Interacciones
Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
