INDULAMINE tablet 1 mg
Nombre local: INDULAMINE Tablet 1 mgPaís: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Schering-Plough Labo N.V., BELGIUM
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Azatadina (R06AX09)
ATC: Azatadina
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema respiratorio > Antihistamínicos para uso sistémico > Antihistamínicos para uso sistémico > Otros antihistamínicos para uso sistémico
Mecanismo de acciónAzatadina
Antialérgico, antihistamínico H<sub>1<\sub>, reduce el edema y el flujo sanguíneo nasal, la urticaria y el prurito, relaja el músculo liso bronquial y del útero, y disminuye la motilidad intestinal. Sedante sobre el SNC.
Indicaciones terapéuticasAzatadina
Tto. sintomático de afecciones alérgicas: rinitis estacional y perenne, dermatitis, urticaria crónica idiopática, conjuntivitis.
PosologíaAzatadina
ContraindicacionesAzatadina
Alergia a azatadina o ciproheptadina.
Advertencias y precaucionesAzatadina
Glaucoma de ángulo estrecho, obstrucción piloroduodenal o vesical, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática, retención urinaria, hipertiroidismo, alteración cardiovascular, HTA, asma, enfisema pulmonar, bronquitis crónica. Puede producir disminución de reflejos, somnolencia. No está recomendado en niños < 6 años.
InteraccionesAzatadina
Aumenta toxicidad de: alcohol, antidepresivos tricíclicos, IMAO.
Lab: falso - en pruebas cutáneas con extractos alergénicos (suspender 72 h antes).
EmbarazoAzatadina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
LactanciaAzatadina
Evitar. Se desconoce si se excreta con leche materna, riesgo de efectos adversos en lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirAzatadina
Somnolencia, concentración y reflejos disminuidos.
Reacciones adversasAzatadina
Sedación, somnolencia, vértigo, sequedad de boca, palpitaciones, taquicardia, espesamiento de secreción bronquial, retención urinaria, visión borrosa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
