MYAMBUTOL INH coated tablet 365 mg+100 mg
Nombre local: MYAMBUTOL INH Επικαλυμμένο δισκίο 365 mg+100 mgPaís: Grecia
Laboratorio: WYETH HELLAS
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto
ATC: Etambutol e isoniazida (J04AM03)
ATC: Etambutol e isoniazida
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: precaución lactancia: precaución](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_precaucion.gif)
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antimicobacterias > Fármacos para el tratamiento de la tuberculosis > Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis
Indicaciones terapéuticasEtambutol e isoniazida
Infección por micobacteria atípica, tuberculosis.
PosologíaEtambutol e isoniazida
ContraindicacionesEtambutol e isoniazida
Hipersensibilidad a uno de los componentes, I.H. grave, lactancia, neuritis óptica
Advertencias y precaucionesEtambutol e isoniazida
Embarazo (2 semanas - 45 semanas), I.R. (0 ml/min - 80 ml/min); menores de 13 años.
Insuficiencia hepáticaEtambutol e isoniazida
Contraindicado.
Insuficiencia renalEtambutol e isoniazida
Precaución.
EmbarazoEtambutol e isoniazida
Estudios en animales con etambutol/isoniazida han demostrado algún potencial teratógeno.
Reacciones adversasEtambutol e isoniazida
Aumento de transaminasas, hepatitis aguda (raro), acné, disminución de la agudeza visual, algodistrofia, anorexia, atrofia del nervio óptico, convulsiones, delirio agudo, depresión, discromatopsia, dolor articular, dolor epigástrico, dolor muscular, eosinofilia, episodio maniaco, erupción cutánea, escotoma, euforia, fiebre, hepatopatía, hiperactividad, hiperuricemia, ictericia, insomnio, leucopenia, linfadenitis, náuseas, neuritis óptica, neuropatía, neuropatía periférica, síndrome lúpico, síndrome reumatoide, trastorno digestivo, trastorno hematológico, vómito.
SobredosificaciónEtambutol e isoniazida
Véase isoniazida.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015