STROMBA tablet 5 mg
Nombre local: STROMBA Δισκίο 5 mgPaís: Grecia
Laboratorio: IΦET
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Estanozolol (A14AA02)
ATC: Estanozolol
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes anabólicos para uso sistémico > Esteroides anabólicos > Derivados del androstano
Mecanismo de acciónEstanozolol
Anabolizante estimulante de la síntesis proteica.
Indicaciones terapéuticasEstanozolol
Desmejoramiento general, delgadez de diverso origen, anorexia rebelde, convalecencia, enf. crónicas y debilitantes. Síndromes nefróticos, asmáticos, artritis reumatoide; para contrarrestar el efecto catabólico de los cortisónicos. Coadyuvante en tto. de llagas de decúbito, fracturas de lenta consolidación, osteoporosis, quemaduras extensas, períodos pre y postoperatorios. En pediatría, en retardos de crecimiento estatural y ponderal, en hipoevolutismos somáticos, en las distrofias y en la inmadurez.
PosologíaEstanozolol
ContraindicacionesEstanozolol
Hipersensibilidad. Carcinoma de próstata. Embarazo.
Advertencias y precaucionesEstanozolol
Tendencia al edema. Hepatopatías. Efecto masculinizante en niñas.
Insuficiencia hepáticaEstanozolol
Precaución en hepatopatías, vigilar los índices de colestasis.
InteraccionesEstanozolol
Puede provocar edema con: corticosteroides, ACTH.
Aumenta la respuesta de: anticoagulantes (reducir dosis).
EmbarazoEstanozolol
Contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.
LactanciaEstanozolol
Evitar. Se ignora si se excreta en leche; posibilidad de reacciones adversas graves en el lactante.
Reacciones adversasEstanozolol
Muy raros: náuseas, vómitos, excitación, insomnio, acné.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/04/2016