Carglúmico ácido

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Carglúmico ácido

Análogo estructural del N-acetilglutamato, activador natural de carbamilfosfato sintetasa, 1ª enzima del ciclo de urea. Activa la carbamilfosfato sintetasa hepática.

Indicaciones terapéuticas
Carglúmico ácido

Hiperamoniemia debida a deficiencia 1<exp>aria<\exp> de N-acetilglutamato sintasa, a acidemia isovalérica, a acidemia metilmalónica o a acidemia propiónica.

Posología
Carglúmico ácido

Modo de administración
Carglúmico ácido

Es conveniente su administración antes de las comidas. Administrar únicamente por vía oral (por ingestión o a través de una sonda nasogástrica usando una jeringa, si es necesario).

Contraindicaciones
Carglúmico ácido

Hipersensibilidad, lactancia.

Advertencias y precauciones
Carglúmico ácido

Mantener nivel plasmático de amoníaco y aminoácidos dentro del límite normal; vigilancia de funciones renal, hepática, cardiaca y parámetros hematológicos; considerar restricción proteica y suplementos de arginina en caso de baja tolerancia a proteínas.

Insuficiencia hepática
Carglúmico ácido

Precaución. Vigilar función hepática.

Insuficiencia renal
Carglúmico ácido

Precaución. Vigilar función renal.

Interacciones
Carglúmico ácido

No se han efectuado estudios de interacciones específicos.

Embarazo
Carglúmico ácido

No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos al uso de ácido carglúmico. Los estudios en animales han revelado una toxicidad para el desarrollo mínima. Deberá prestarse especial atención a la prescripción en mujeres embarazadas.

Lactancia
Carglúmico ácido

Aunque se desconoce si el ácido carglúmico se secreta en la leche humana, ha resultado estar presente en la leche de las ratas en período de lactancia. Por lo tanto, la lactancia está contraindicada durante el uso de ácido carglúmico.

Reacciones adversas
Carglúmico ácido

Aumento de sudoración.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 14/07/2016

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