AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
| ATC: Pseudoefedrina + desloratadina |
| PA: Desloratadina, Pseudoefedrina sulfato |
Envases
- Env. con 10
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 711581
- EAN13: 8470007115816
- Conservar en frío: No
Pseudoefedrina + desloratadina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales para uso sistémico > Simpaticomiméticos
Mecanismo de acciónPseudoefedrina + desloratadina
Desloratadina es un antagonista de la histamina de acción prolongada, no sedante, con una actividad antagonista selectiva en el receptor H1 periférico. Después de la administración oral, desloratadina bloquea selectivamente los receptores H1 periféricos de la histamina porque la sustancia no penetra en el sistema nervioso central.
Sulfato de pseudoefedrina (sulfato de d-isoefedrina) es un agente simpaticomimético con una actividad fundamentalmente alfa-mimética en comparación con la actividad beta. Tras su administración oral, sulfato de pseudoefedrina produce un efecto descongestionante nasal debido a su acción vasoconstrictora. Ejerce un efecto simpaticomimético indirecto debido principalmente a la liberación de mediadores adrenérgicos desde las terminaciones nerviosas postganglionares. La administración oral de sulfato de pseudoefedrina a la dosis recomendada puede provocar otros efectos simpaticomiméticos, tales como aumento de la presión arterial, taquicardia o manifestaciones de excitación del sistema nervioso central.
Indicaciones terapéuticasPseudoefedrina + desloratadina
En ads. y adolescentes >= 12 años para el tto. sintomático de rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.
PosologíaPseudoefedrina + desloratadina
Modo de administraciónPseudoefedrina + desloratadina
Vía oral. El comprimido puede tomarse con un vaso lleno de agua, pero debe tragarse entero (sin triturarlo, romperlo o masticarlo). Puede tomarse con o sin alimentos.
ContraindicacionesPseudoefedrina + desloratadina
Hipersensibilidad a desloratadina, pseudoefedirna, loratadina o a medicamentos adrenérgicos; tto. concomitante con IMAO o durante las 2 sem siguientes a la interrupción de dicho tto.; en pacientes con: glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, enf. cardiovasculares tales como cardiopatía isquémica, taquiarritmia e hipertensión grave, hipertiroidismo, historia de infarto cerebral hemorrágico o con factores de riesgo que podrían aumentar el riesgo de infarto cerebral hemorrágico (esto es debido a la actividad alfa-mimética de sulfato de pseudoefedrina en combinación con otros vasoconstrictores tales como bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamina o cualquier otro descongestionante utilizado como un descongestionante nasal, bien por vía oral o nasal).
Advertencias y precaucionesPseudoefedrina + desloratadina
No recomendado en: I.R., I.H., niños < 12 años; interrumpir el tto. si aparece hipertensión, taquicardia, palpitaciones, arritmias cardiacas, náuseas o cefalea; precaución en: ancianos, pacientes con arritmias cardiacas, hipertensión, historia de infarto de miocardio, diabetes mellitus, obstrucción del cuello de la vejiga, anamnesis positiva de broncoespasmo, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, obstrucción del cuello vesical, antecedentes personales o familiares de crisis convulsivas (principalmente en niños pequeños), tto. concomitante con digitálicos, con otros simpaticomiméticos (descongestionantes, anorexígenos o psicoestimulantes de tipo anfetamínico, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos y otros antihistamínicos) o con alcaloides del ergot vasoconstrictores en pacientes que padecen migrañas; riesgo de convulsiones o colapso cardiovascular acompañado de hipotensión (mayor susceptibilidad en adolescentes >= 12 años, ancianos o en casos de sobredosis); riesgo de abuso (su empleo continuo puede provocar tolerancia, lo que podría dar lugar a un aumento del riesgo de sobredosis); riesgo de hipertensión aguda perioperatoria con anestésicos halogenados volátiles (suspender el tto. 24 h antes de anestesia si se programa una intervención quirúrgica).
Insuficiencia hepáticaPseudoefedrina + desloratadina
No se recomienda en pacientes con I.H.
Insuficiencia renalPseudoefedrina + desloratadina
No se recomienda en pacientes con I.R.
InteraccionesPseudoefedrina + desloratadina
Véase Contr. y Prec., además:
Evitar con: alcohol.
Aumenta la absorción con: antiácidos.
Disminuye la absorción con: caolín.
Riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial con: IMAO reversibles e irreversibles, dihidroergotamina, ergotamina, metilergometrina.
Reduce el efecto antihipertensivo de: alfa-metildopa, mecamilamina, reserpina, alcaloides de veratrum y guanetidina.
Lab: suspender el tto. por lo menos 48 h antes de la práctica de pruebas cutáneas.
EmbarazoPseudoefedrina + desloratadina
No hay datos o cantidad limitada (menos de 300 resultados de embarazo) del uso de la combinación de desloratadina y sulfato de pseudoefedrina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto a la toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
LactanciaPseudoefedrina + desloratadina
Se ha detectado tanto desloratadina como sulfato de pseudoefedrina en recién nacidos lactantes de madres tratadas. No se dispone de información suficiente relativa a los efectos de desloratadina y sulfato de pseudoefedrina en recién nacidos/niños. Se ha notificado con sulfato de pseudoefedrina disminución en la producción de leche en mujeres en periodo de lactancia. No debe utilizarse durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirPseudoefedrina + desloratadina
Tiene una influencia nula o insignificante sobre la capacidad para conducir y usar máquinas. Los pacientes deben ser informados de que la mayoría de las personas no experimentan somnolencia. Sin embargo, ya que hay variaciones individuales en la respuesta a todos los medicamentos, se recomienda aconsejar a los pacientes que no participen en actividades que requieran alerta mental, tales como conducir un coche o utilizar máquinas, hasta que hayan establecido su propia respuesta al medicamento.
Reacciones adversasPseudoefedrina + desloratadina
Disminución del apetito; insomnio, somnolencia, trastornos del sueño, nerviosismo; mareo, hiperactividad psicomotora; taquicardia; faringitis; estreñimiento; cefalea, fatiga, boca seca. Además: aumento de peso en niños y aumento de apetito.
SobredosificaciónPseudoefedrina + desloratadina
Control de: HTA con alfa-bloqueante, taquicardia con ß-bloqueante, crisis convulsivas con barbitúricos de acción corta (diazepam o paraldehído). No deben utilizarse estimulantes (analépticos).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/10/2017
