AGUA DEL CARMEN SOLUCIÓN ORAL
Envases
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AGUA DEL CARMEN Sol. oral
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Contenido por unidad de toma (cucharadita de 5 ml):
Principio activo 3,75 ml del extracto fluido obtenido por destilación hidroetanólica a partir de las
siguientes plantas medicinales:
Melissa officinalis L. (Melisa hoja) 9,285 mg
Matricaria chamomilla L. (Manzanilla flor) 2,43 mg
Lippia triphilla O. (Hierba Luisa hoja) 1,43 mg
Tila tomentosa M. (Tila inflorescencia) 1,14 mg
Coriandrum sativum L. (Coriandro fruto) 1,14 mg
Cinnamomum zeylanicum N. (Canela de Ceilán corteza) 1,43 mg
Angélica archangélica L. (Angélica raíz) 0,855 mg
Myristica fragans H. (Nuez moscada fruto) 0,714 mg
Hissopus officinalis L. (Hisopo sumidad florida) 4,285 mg
Y de las siguientes esencias:
Melissa officinalis L. (Melisa) 0,0025 ml
Citrus aurantium L. corteza (Naranja) 0,0034 ml
Citrus limón L. (Limón) 0,0017 ml
Lippia triphilla O. (Hierba Luisa) 0,0017 ml
Citrus aurantium L. flor (Azahar) 0,0013 ml
Origanum majorana L. (Mejorana) 0,0013 ml
Cinnamomum zeylanicum N. (Canela) 0,0008 ml
Citrus bergamia R. (Bergamota) 0,0004 ml
Pimpinella anisum L. (Anís) 0,0004 ml
Vanilla planifolia A. (Vainilla) 0,00017 ml
Rosmarinus officinalis L. (Romero) 0,00017 ml
Eucalyptus globulus L. (Eucalipto) 0,00017 ml
Thymus vulgaris L. (Tomillo) 0,00017 ml
Prunus amygdalus S. (Almendras amargas) 0,00017 ml
Mentha piperita L. (Menta) 0,00017 ml
El contenido mínimo en aceites esenciales es superior al 0,14 % expresado como citral.
El extracto fluido final con un contenido de etanol de 55% v/v.
Excipientes:
Sacarosa 0,0285 g
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
AGUA DEL CARMEN se viene utilizando tradicionalmente en el tratamiento de los síntomas
relacionados con el estrés, tales como trastornos gastrointestinales y nerviosismo. Así como para el alivio del malestar asociado a la menstruación.
4.2 - Posología y administración de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
4.3 - Contraindicaciones de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
4.4 - Advertencias y Precauciones de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
Advertencias sobre excipientes
- Este medicamento contiene 55% v/v de etanol que se corresponde con una cantidad de 2,2 g de etanol por 5 ml.
Este medicamento es perjudicial en personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia, (ver también secciones 4.5, 4.6 y 4.7).
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
La cantidad de alcohol en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos (ver sección 4.5).
4.6 - Embarazo y Lactancia de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
Como medida de precaución, no debe administrarse AGUA DEL CARMEN durante el embarazo y la lactancia.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia (ver sección 4.5).
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
La cantidad de alcohol en este medicamento puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria (ver sección 4.5).
4.8 - Reacciones Adversas de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
Si se sobrepasan las dosis indicadas y en tratamientos continuados, pueden producirse los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
- Trastornos del sismtema nervioso: dependencia o hábito.
4.9 - Sobredosificación de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
En caso de sobredosis, por un mal uso o ingestión accidental del AGUA DEL CARMEN se tomarán las medidas correspondientes a una intoxicación etílica.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
Grupo farmacoterapéutico: Otros productos terapéuticos, código ATC: VO3A X.
El extracto fluido AGUA DEL CARMEN se obtiene por destilación hidroetanólica a partir de plantas medicinales y esencias, según el procedimiento original de los Padres Carmelitas Descalzos.
El perfil farmacológico se debe a la acción conjunta de los componentes de la formula, que contienen sustancias aromáticas con acción espasmolítica, colerética, carminativa, tónica estomacal y sedante.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
No se han encontrado datos al respecto.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
Las cantidades de los componentes activos presentes en AGUA DEL CARMEN no son
potencialmente tóxicas por lo que, en caso de ingestión excesiva o prolongada, las reacciones tóxicas que se podrían originar son las debidas a una intoxicación etílica.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
Sacarosa
Agua purificada
Etanol.
6.2 - Incompatibilidades de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
No procede.
6.3 - Período de validez de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
5 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener el envase bien cerrado.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
El medicamento se presenta en frascos de PVC transparente con tapón precinto, conteniendo 100 y 200 ml de solución oral, según presentación.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de AGUA DEL CARMEN Sol. oral
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.
Grassot, 16 - 08025 Barcelona (España)
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Nº Reg. A.E.M.P.S.: EN. 27.454
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
- Fecha primera autorización: 23 de abril de 1957
- Fecha última renovación: 3 de agosto de 2007
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 2002
