10 mg: cada comprimido contiene 10 mg de simvastatina.

20 mg: cada comprimido contiene 20 mg de simvastatina.

40 mg: cada comprimido contiene 40 mg de simvastatina.

Excipientes:

10 mg: cada comprimido contiene 65,730 mg de lactosa.

20 mg: cada comprimido contiene 131,460 mg de lactosa.

40 mg: cada comprimido contiene 262,920 mg de lactosa.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos recubiertos con película.

Los comprimidos de ALCOSIN 10 mg son comprimidos ranurados de color rosáceo, ovalados y

biconvexos. La ranura es sólo para poder fraccionar el comprimido pero no para dividir en dosis

iguales.

Los comprimidos de ALCOSIN 20 mg son de color rosáceo, ovalados y biconvexos.

Los comprimidos de ALCOSIN 40 mg son de color rosáceo, ovalados y biconvexos.  

Hipercolesterolemia

Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta, como tratamiento

complementario a la dieta, cuando la respuesta a la dieta y a otros tratamientos no farmacológicos (p.

ej. ejercicio, reducción de peso) es inadecuada.

Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homozigota como tratamiento complementario a la

dieta y a otros tratamientos hipolipemiantes (p. ej. aféresis LDL) o si tales tratamientos no son

apropiados.

Prevención cardiovascular

Reducción de la morbimortalidad cardiovascular en pacientes con enfermedad cardiovascular

aterosclerótica manifiesta o diabetes mellitus, con niveles de colesterol normales o elevados, como

tratamiento complementario a la corrección de otros factores de riesgo y otros tratamientos

cardioprotectores (ver apartado 5.1).

•                Hipersensibilidad a simvastatina o a cualquiera de los excipientes
•                Hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de las transaminasas séricas
•                Embarazo y lactancia (ver apartado 4.6)
•                Administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., itraconazol,

             ketoconazol, inhibidores de la proteasa del HIV, eritromicina, claritromicina, telitromicina y

nefazadona) (ver apartado 4.5).  

Se ha notificado en unos pocos casos que las estatinas inducen la aparición de novo o agravan la miastenia grave o la miastenia ocular preexistentes (ver sección 4.8). Este medicamento debe interrumpirse en caso de empeoramiento de los síntomas. Se han notificado recaídas cuando se administró (o se volvió a administrar) la misma estatina o una diferente.

Miopatía/Rabdomiólisis

Simvastatina, como otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, causa ocasionalmente miopatía, que

se manifiesta como dolor, sensibilidad a la presión o debilidad musculares con valores de la creatinina

cinasa (CK) superiores a diez veces el límite superior normal (LSN). La miopatía a veces toma la

forma de rabdomiólisis con o sin insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria y muy raras

veces se han producido muertes. El riesgo de miopatía aumenta con niveles altos en plasma de

actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa.

El riesgo de miopatía/rabdomiólisis está relacionado con la dosis. La incidencia en los ensayos

clínicos, en los que los pacientes fueron cuidadosamente vigilados y se excluyeron algunas

especialidades farmacéuticas que interaccionan, ha sido aproximadamente de 0,03 % con 20 mg,

0,08 % con 40 mg y 0,4 % con 80 mg.

Determinación de la creatinina cinasa

La creatinina cinasa (CK) no debe ser determinada después de ejercicio extenuante o en presencia de

cualquier causa alternativa aceptable de incremento de CK, ya que esto hace difícil la interpretación

del valor. Si las concentraciones iniciales de CK están significativamente elevadas (> 5 el LSN), se

deben volver a determinar las concentraciones en un plazo de 5 a 7 días más tarde para confirmar los

resultados.

Antes del tratamiento

Todos los pacientes que empiezan el tratamiento con simvastatina, o cuya dosis de simvastatina es

aumentada, deben ser advertidos del riesgo de miopatía y deben informar rápidamente de cualquier

dolor, sensibilidad a la presión o debilidad muscular inexplicables.

Se debe tener precaución en pacientes con factores predisponentes de rabdomiólisis. Con el fin de

establecer un valor inicial de referencia, se debe determinar el nivel de CK antes de empezar el

tratamiento en las siguientes situaciones:

•                  Ancianos (edad > 70 años)
•                  Insuficiencia renalHipotiroidismo no controlado
•                  Antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios
•                  Antecedentes previos de toxicidad muscular con una estatina o un fibrato
•                  Alcoholismo.
•                   

En tales situaciones, se debe considerar el riesgo de tratamiento en relación con un posible beneficio,

y se recomienda vigilancia clínica. Si un paciente ha experimentado previamente un trastorno

muscular con un fibrato o una estatina, sólo debe iniciarse el tratamiento con un miembro diferente de

la clase con precaución. Si las concentraciones iniciales de CK están significativamente elevadas (> 5

x LSN), no se debe iniciar el tratamiento.

Mientras dure el tratamiento

Si aparece dolor muscular, debilidad o calambres musculares mientras un paciente está recibiendo

tratamiento con una estatina, deben determinarse sus niveles de CK. Si se encuentra que estas

concentraciones, en ausencia de ejercicio extenuante, están significativamente elevadas (> 5 x LSN),

se deberá interrumpir el tratamiento. Si los síntomas musculares son graves y producen malestar

diario, incluso si los niveles de CK son de < 5 x LSN, debe considerarse la interrupción del

tratamiento. Si se sospecha miopatía por cualquier otra razón, el tratamiento debe interrumpirse.

Si los síntomas se resuelven y las concentraciones de CK se normalizan, se puede considerar la

reintroducción de la estatina o la introducción de una estatina alternativa a la dosis más baja y con

estrecha vigilancia.

El tratamiento con simvastatina deberá interrumpirse temporalmente unos pocos días antes de cirugía

mayor programada y cuando se produce cualquier proceso médico o quirúrgico importante.

Medidas para reducir el riesgo de miopatía causada por interacciones con medicamentos (véase

también la sección 4.5)

El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta significativamente con el uso concomitante de

simvastatina con inhibidores potentes de la CYP3A4 (tales como itraconazol, ketaconazol,

eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH, nefazodona), así como

con gemfibrozilo, ciclosporina y danazol (ver apartado 4.2).

El riesgo de miopatía y rabdomiólisis también aumenta con el uso concomitante de otros fibratos,

dosis hipolipemiantes (≥ 1g/día) de niacina o con el uso concomitante de amiodarona o verapamilo

con dosis más altas de simvastatina (ver apartados 4.2 y 4.5). También hay un ligero aumento del

riesgo cuando diltiazem se usa con simvastatina 80 mg.

Consecuentemente, con respecto a los inhibidores de la CYP3A4, el uso de simvastatina

concomitantemente con itraconazol, ketaconazol, inhibidores de la proteasa del HIV, eritromicina,

claritromicina, telitromicina y nefazodona está contraindicado (ver apartados 4.3 y 4.5). Si el

tratamiento con itraconazol, ketaconazol, eritromicina, claritromicina o telitromicina es inevitable,

debe suspenderse el tratamiento con simvastatina durante el ciclo de tratamiento. Además, se debe

tener precaución cuando se combina simvastatina con ciertos otros inhibidores menos potentes de la

CYP3A4: ciclosporina, verapamilo, diltiazem (ver apartados 4.2 y 4.5). Debe evitarse el consumo

concomitante de zumo de pomelo y simvastatina.

La dosis de simvastatina no debe superar los 10 mg al día en pacientes que reciben medicación

concomitante con ciclosporina, danazol, gemfibrozilo, o dosis hipolipemiantes (> 1 g/día) de niacina.

Debe evitarse el uso combinado de simvastatina con gemfibrozilo, a menos que sea posible que los

beneficios sean mayores que los riesgos que produce dicha combinación farmacológica. Los

beneficios del uso combinado de simvastatina 10 mg al día con otros fibratos (excepto fenofibrato),

niacina, ciclosporina o danazol deben ser cuidadosamente sopesados frente a los posibles riesgos de

estas combinaciones (ver apartados 4.2 y 4.5).

Se debe tener precaución cuando se receta fenofibrato con simvastatina, ya que ambos fármacos

pueden causar miopatía cuando se administran por separado.

Debe evitarse el uso combinado de simvastatina a dosis más altas de 20 mg al día con amiodarona o

verapamilo a menos que sea posible que el beneficio clínico supere el aumento del riesgo de miopatía

(ver apartados 4.2 y 4.5).

Se han notificado, en muy raras ocasiones, casos de miopatía necrotizante inmunomediada (MNIM)

durante o después del tratamiento con algunas estatinas. Clínicamente, la MNIM se caracteriza por

debilidad muscular proximal persistente y elevación de la creatina kinasa sérica, que persisten a pesar

de la suspensión del tratamiento con la estatina.

Simvastatina no debe administrarse conjuntamente con las formulaciones sistémicas de ácido fusídico o dentro de los 7 días de la interrupción del tratamiento. En pacientes en los que se considera esencial el uso de ácido fusídico sistémico, el tratamiento con estatinas debe interrumpirse durante toda la duración del tratamiento con ácido fusídico. Se han notificado casos de rabdomiolisis (incluyendo algunos casos mortales) en pacientes que recibieron ácido fusídico y estatinas en combinación (ver seccón 4.5). Se debe advertir al paciente que acuda inmediatamente al médico si experimenta algún síntoma de debilidad muscular, dolor o sensibilidad.

El tratamiento con estatinas podrá ser reintroducido siete días después de la última dosis de ácido fusídico. En circunstancias excepcionales, cuando sea necesaria la utilización de ácido fusídico sistémico de acción prolongada, por ejemplo, para el tratamiento de infecciones graves, la administración conjunta de simvastatina y ácido fusídico debe considerarse caso por caso y bajo estrecha supervisión médica.

Efectos hepáticos

En los estudios clínicos, se han producido aumentos persistentes (a > 3 x LSN) de las transaminasas

séricas en unos pocos pacientes adultos que recibieron simvastatina. Cuando se interrumpió de modo

temporal o definitivo la administración de simvastatina en estos pacientes, los niveles de las

transaminasas normalmente descendían lentamente hasta los valores existentes antes del tratamiento.

Se recomienda la realización de pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento y después

cuando esté clínicamente indicado. A los pacientes a los que se les ajusta la dosis a 80 mg, se les debe

realizar una prueba adicional antes del ajuste de dosis, 3 meses después del ajuste a la dosis de 80 mg

y después periódicamente (p. ej., semestralmente) durante el primer año de tratamiento. Debe prestarse

una atención especial a los pacientes que desarrollan niveles séricos elevados de transaminasas, y en

estos pacientes, deben repetirse las determinaciones rápidamente, y realizarse después con más

frecuencia. Debe interrumpirse la administración de simvastatina cuando los niveles de transaminasas

muestren indicios de progresión, especialmente si se elevan de forma persistente hasta 3 x LSN.

Este fármaco debe utilizarse con precaución en los pacientes que consumen cantidades importantes de

alcohol.

Como con otros agentes hipolipemiantes, se han comunicado elevaciones moderadas (< 3 x LSN) de

las transaminasas séricas tras el tratamiento con simvastatina. Estos cambios aparecieron pronto tras el

comienzo del tratamiento con simvastatina, en general fueron transitorios, no se acompañaron de otros

síntomas y no fue necesaria la interrupción del tratamiento.

Enfermedad pulmonar intersticial

Excepcionalmente se han notificado con algunas estatinas casos de enfermedad pulmonar intersticial,

especialmente con tratamientos de larga duración (ver sección 4.8). Los síntomas pueden incluir

disnea, tos improductiva y malestar general (fatiga, pérdida de peso y fiebre). Si se sospecha que un

paciente ha desarrollado enfermedad pulmonar intersticial, el tratamiento con estatinas debe

interrumpirse.

Diabetes Mellitus

Algunas evidencias sugieren que las estatinas aumentan la glucosa en sangre y en algunos pacientes en

riesgo de desarrollo de diabetes, pueden producir niveles de hiperglucemia donde los cuidados de la

diabetes son necesarios. Este riesgo, sin embargo, es compensado por la reducción del riesgo

cardiovascular con estatinas, por tanto no debe ser una razón para interrumpir el tratamiento con

estatinas. Los pacientes con riesgo (glucemia en ayunas de 5.6 a 6.9 mmol/L, IMC>30Kg/m2, aumento

de triglicéridos, hipertensión) deben ser controlados desde el punto de vista clínico y bioquímico de

acuerdo a las guías nacionales.

Disminución de la función de proteínas transportadoras

La disminución de la actividad de proteínas transportadoras de aniones orgánicos (OATP) hepáticas

puede aumentar la exposición sistémica a simvastatina y aumentar el riesgo de miopatía y

rabdiomiolisis. Esta reducción de la función hepática puede ocurrir como resultado de la inhibición

por medicamentos (por ejemplo, ciclosporina) o en pacientes que son portadores del genotipo

SLCO1B1 alelo c.521T > C.

Los pacientes portadores del alelo c.521T > C del gen SLCO1B1, que codifica una proteína OATP1B1

menos activa, tienen una mayor exposición sistémica a simvastatina y un riesgo incrementado de

miopatía. El riesgo de dosis altas (80 mg) de simvastatina relacionados con miopatía es de

aproximadamente 1% en general, sin pruebas genéticas. En base a los resultados del ensayo SEARCH,

los portadores del alelo C heterocigotos (TC) es del 1.5 %. El riesgo correspondiente es de 0.3% en los

pacientes que tienen el genotipo más común (TT) (ver sección 5.2). Si se encuentra disponible, se debe

considerar realizar un genotipo para conocer la presencia del alelo C, como parte de la evaluación del

riesgo-beneficio antes de prescribir 80 mg de simvastatina y evitar dosis altas para los pacientes que

tengan el genotipo CC.

Sin embargo, la ausencia de este gen en el genotipo no excluye que la miopatía pueda ocurrir.

Advertencia sobre excipientes:

Este medicamento contiene de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,

insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o mal

absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.  

Interacciones farmacodinámicas

Interacciones con fármacos hipolipemiantes que pueden producir miopatía cuando se administran

solos

El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, aumenta durante la administración concomitante con

fibratos y niacina (ácido nicotínico) (> 1g/día). Además, hay una interacción farmacocinética con

gemfibrozilo que produce un aumento de las concentraciones plasmáticas de simvastatina (véase más

adelante Interacciones farmacocinéticas y las secciones 4.2 y 4.4). Cuando se administran

concomitantemente simvastatina y fenofibrato, no hay indicios de que el riesgo de miopatía exceda la

suma de los riesgos individuales de cada fármaco. No hay datos adecuados disponibles de

farmacovigilancia y farmacocinéticos de otros fibratos.

Interacciones farmacocinéticas

Efectos de otras especialidades farmacéuticas sobre simvastatina

Interacciones que afectan a la CYP3A4

Simvastatina es un sustrato del citocromo P450 3A4. Los inhibidores potentes del citocromo P450

3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumentando la concentración de la actividad

inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante el tratamiento con simvastatina. Tales

inhibidores incluyen itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores

de la proteasa del VIH y nefazodona. La administración concomitante de itraconazol produjo un

aumento de más de 10 veces en la exposición a simvastatina ácida (el metabolito activo

betahidroxiácido). Telitromicina produjo un aumento de 11 veces en la exposición a simvastatina

ácida.

Por tanto, la combinación con itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa del VIH,

eritromicina, claritromicina, telitromicina y nefazadona está contraindicada. Si el tratamiento con

itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina o telitromicina es ineludible, el tratamiento con

simvastatina debe suspenderse durante el curso del tratamiento. Se debe tener precaución cuando se

combina simvastatina con ciertos otros inhibidores menos potentes de la CYP3A4: ciclosporina,

verapamilo, diltiazem (ver apartados 4.2 y 4.4).

Ciclosporina

El riesgo de miopatía/rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de ciclosporina,

especialmente con dosis más altas de simvastatina (ver apartados 4.2 y 4.4). Por tanto, la dosis de

simvastatina no debe superar los 10 mg al día en pacientes que reciben medicación concomitante con

ciclosporina. Aunque no se conoce completamente el mecanismo, ciclosporina aumenta el AUC de

simvastatina ácida, probablemente debido, en parte, a la inhibición de la CYP3A4.

Danazol

El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de danazol con

dosis elevadas de simvastatina (ver apartados 4.2 y 4.4).

Gemfibrozilo

Gemfibrozilo aumenta el AUC de simvastatina ácida unas 1,9 veces, posiblemente debido a la

inhibición de la ruta de glucuronidación (ver apartados 4.2 y 4.4).

Amiodarona y verapamilo

El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de amiodarona o

verapamilo con dosis más altas de simvastatina (ver apartado 4.4). En un estudio clínico en curso, se

ha comunicado miopatía en el 6 % de los pacientes que recibían simvastatina 80 mg y amiodarona.

Un análisis de los estudios clínicos disponibles demostró una incidencia de miopatía de

aproximadamente un 1 % en pacientes que recibían simvastatina 40 mg u 80 mg y verapamilo. En un

estudio farmacocinético, la administración concomitante con verapamilo resultó en un aumento de 2,3

veces en la exposición de simvastatina ácida, probablemente debido, en parte, a la inhibición de la

CYP3A4. Por tanto, la dosis de simvastatina no debe superar los 20 mg al día en pacientes que reciben

medicación concomitante con amiodarona o verapamilo, a menos que sea posible que el beneficio

clínico supere el aumento del riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

Diltiazem

Un análisis de los estudios clínicos disponibles demostró una incidencia de miopatía de un 1 % en

pacientes que recibían simvastatina 80 mg y diltiazem. El riesgo de miopatía en pacientes que toman

simvastatina 40 mg no aumentó con diltiazem concomitante (ver apartado 4.4). En un estudio

farmacocinético, la administración concomitante de diltiazem causó un aumento de 2,7 veces en la

exposición de simvastatina ácida, probablemente debido a la inhibición de la CYP3A4. Por tanto, la

dosis de simvastatina no debe superar los 40 mg al día en pacientes que reciben medicación

concomitante con diltiazem, a menos que sea posible que el beneficio clínico supere el aumento del

riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

Zumo de pomelo

El zumo de pomelo inhibe el citocromo P450 3A4. El consumo concomitante de grandes cantidades de

zumo de pomelo (más de un litro al día) y simvastatina causó un aumento de 7 veces en la exposición

a simvastatina ácida. El consumo de 240 ml de zumo de pomelo por la mañana y simvastatina por la

noche también causó un aumento de 1,9 veces. Por tanto, debe evitarse el consumo de zumo de

pomelo durante el tratamiento con simvastatina.

Anticoagulantes orales

En dos estudios clínicos, uno en voluntarios normales y el otro en pacientes hipercolesterolémicos,

20 - 40 mg/día de simvastatina potenciaron modestamente el efecto de los anticoagulantes

cumarínicos: el tiempo de protrombina, comunicado en forma de cociente internacional normalizado,

aumentó desde un valor basal de 1,7 a 1,8 y de 2,6 a 3,4 en los estudios con voluntarios y pacientes,

respectivamente. Se han comunicado muy pocos casos de aumento del cociente internacional

normalizado. En pacientes que reciban anticoagulantes cumarínicos, el tiempo de protrombina debe

ser determinado antes de iniciar el tratamiento con simvastatina y lo suficientemente frecuente al

principio del tratamiento para asegurar que no se producen alteraciones significativas del tiempo de

protrombina. Una vez documentado que el tiempo de protrombina se mantiene estable, los tiempos de

protrombina se pueden monitorizar a los intervalos recomendados habitualmente para pacientes

tratados con anticoagulantes cumarínicos. Si la dosis de simvastatina se cambiase o discontinuara, el

mismo procedimiento debe ser repetido. El tratamiento con simvastatina no ha sido asociado con

hemorragias o cambios en el tiempo de protrombina en pacientes que no toman anticoagulantes.

Efectos de simvastatina sobre la farmacocinética de otras especialidades farmacéuticas

Simvastatina no tiene un efecto inhibitorio sobre el citocromo P450 3A4. Por tanto, no se espera que

simvastatina afecte a las concentraciones plasmáticas de sustancias metabolizadas vía citocromo P450

3A4.

Ácido fusídico

El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiolisis puede aumentar tras la administración concomitante de ácido fusídico sistémico con estatinas. El mecanismo de esta interacción (tanto farmacodinámica como farmacocinética, o ambas) aún no se conoce. Se han notificado casos de rabdomiolisis (incluyendo algunos casos mortales) en los pacientes que reciben esta combinación. Si el tratamiento con ácido fusídico sistémico es necesario, el uso de simvastatina se debe suspender durante toda la duración del tratamiento con ácido fusídico. Ver sección 4.4.

Simvastatina está contraindicado durante el embarazo (ver apartado 4.3).

No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios clínicos

controlados con simvastatina en mujeres embarazadas. Se han recibido, aunque raramente, informes

de anomalías congénitas después de la exposición intrauterina a inhibidores de la HMG-CoA

reductasa. Sin embargo, en un análisis de aproximadamente 200 embarazos seguidos

prospectivamente expuestos durante el primer trimestre a Simvastatina o a otro inhibidor de la HMGCoA

reductasa estrechamente relacionado, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable a la

observada en la población general. Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente para

excluir un aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas en la incidencia general.

Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de

pacientes que toman Simvastatina u otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa estrechamente

relacionado difiera de la observada en la población general, el tratamiento materno con Simvastatina

puede reducir los niveles fetales de mevalonato que es un precursor de la biosíntesis de colesterol. La

aterosclerosis es un proceso crónico, y normalmente la interrupción de los fármacos hipolipemiantes

durante el embarazo debe tener poco impacto sobre el riesgo a largo plazo asociado a la

hipercolesterolemia primaria. Por estas razones, Simvastatina no debe utilizarse en mujeres que estén

embarazadas, intentando quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas. El tratamiento

con Simvastatina debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se haya determinado

que la mujer no está embarazada. (Ver apartado4.3)

Se desconoce si simvastatina o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido a que muchas

especialidades farmacéuticas se excretan en la leche humana, y dada la posibilidad de que se

produzcan reacciones adversas graves, las mujeres que toman Simvastatina no deben amamantar a sus

hijos (ver apartado 4.3).

Simvastatina no tiene influencia o es insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar

máquinas. Sin embargo, cuando se conduzcan vehículos o se utilicen máquinas, debe tenerse en cuenta

que raramente se han comunicado mareos como experiencias después de la comercialización.   

Las frecuencias de los siguientes acontecimientos adversos, que se han comunicado durante ensayosclínicos y/o después de la comercialización, son clasificados en base a una evaluación de sus índices de incidencia en ensayos clínicos, a largo plazo controlados con placebo, incluyendo el HPS y el 4S con 20.536 y 4.444 pacientes, respectivamente (ver apartado 5.1). Para el HPS, sólo se registraron

acontecimientos adversos graves, como mialgia, aumentos en las transaminasas séricas y CK. Para el

4S, se registraron todos los acontecimientos adversos indicados más adelante. Si los índices de

incidencia de simvastatina fueron menores o similares a los de placebo en estos estudios, y hubo

acontecimientos de informes espontáneos razonablemente similares relacionados causalmente, estos

acontecimientos adversos se clasifican como “raros”.

En el HPS (ver apartado 5.1) se incluyeron 20.536 pacientes tratados con 40 mg/día de simvastatina

(n = 10.269) o placebo (n = 10.267), los perfiles de seguridad fueron comparables entre pacientes

tratados con simvastatina 40 mg y pacientes tratados con placebo durante la media de 5 años del

estudio. Los índices de discontinuación debido a efectos adversos fueron comparables (4,8 % en

pacientes tratados con simvastatina 40 mg en comparación con 5,1 % de los pacientes tratados con

placebo). La incidencia de miopatía fue < 0,1 % en pacientes tratados con simvastatina 40 mg. Las

elevadas transaminasas (> 3 x LSN confirmado al repetir la prueba) fueron de 0,21 % (n = 21) para los

pacientes tratados con simvastatina 40 mg en comparación con el 0,09 % (n= 9) de los pacientes

tratados con placebo.

Las frecuencias de acontecimientos adversos se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes (>1/10),

Frecuentes (> 1/100, < 1/10), Poco frecuentes (> 1/1000, < 1/100), Raras (> 1/10.000, < 1/1000), Muy

raras (< 1/10.000) incluyendo casos aislados.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Raras: anemia

Trastornos del sistema inmunológico

Muy rara: reacción anafiláctica

Trastornos del sistema nervioso:

Raras: cefalea, parestesia, mareos, neuropatía periférica

Frecuencia no conocida: Miastenia grave

Trastornos gastrointestinales:

Raras: estreñimiento, dolor abdominal, flatulencia, dispepsia, diarrea, nauseas, vómitos, pancreatitis

Trastornos hepatobiliares:

Raras: hepatitis/ictericia

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:

Raras: erupción cutánea, prurito, alopecia

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos:

Raras: miopatía, rabdomiólisis (ver apartado 4.4), mialgia, calambres musculares

Frecuencia no conocida: Mopatía necrotizante inmunomediada (ver sección 4.4)

Trastornos generales y en el lugar de administración:

Raras: astenia

Raramente se ha comunicado un síndrome de hipersensibilidad aparente que ha incluido algunas de las

siguientes características: angioedema, síndrome seudolúpico, polimialgia reumática, dermatomiositis,

vasculitis, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y

artralgia, urticaria, fotosensibilidad, fiebre, rubefacción, disnea y malestar general.

Trastornos oculares:

Frecuencia no conocida: Miastenia ocular

Otras reacciones adversas:

Alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas

Pérdida de la memoria

Disfunción sexual

Diabetes Mellitus: la frecuencia dependerá de la presencia o ausencia de factores de riesgo (glucemia

en ayunas ≥5,6 mmol/L, el IMC>30Kg/m2, triglicéridos elevados, antecedentes de hipertensión

arterial).

Pruebas complementarias:

Raras: aumentos de las transaminasas séricas (alanino aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, ?-

glutamil transpeptidasa) (ver apartado 4.4 Efectos hepáticos), aumentos de la fosfatasa alcalina;

aumento de los niveles séricos de la CK (ver apartado 4.4).

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello

permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los

profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español

de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es    

Hasta la fecha, se han registrado unos pocos casos de sobredosis; la dosis máxima ingerida fue de

3,6 g. Todos los pacientes se recuperaron sin secuelas. No hay un tratamiento específico en caso de

sobredosis. En este caso, deben adoptarse medidas sintomáticas y de soporte.   

Grupo farmacoterapéutico: inhibidor de la HMG-CoA reductasa

Código ATC: C10A A01

Después de la ingestión oral, simvastatina, una lactona inactiva, se hidroliza en el hígado a la

correspondiente forma activa beta-hidroxiácido que tiene una potente actividad inhibiendo la HMGCoA

reductasa (3 hidroxi-3 metilglutaril CoA reductasa). Esta enzima cataliza la conversión de HMGCoA

en mevalonato, un paso inicial y limitante de la biosíntesis del colesterol.

Se ha demostrado que simvastatina reduce las concentraciones normales y elevadas de C-LDL. La

LDL se forma a partir de las proteínas de densidad muy baja (VLDL) y se cataboliza

predominantemente a través del receptor de LDL de gran afinidad. El mecanismo del efecto de

disminución de LDL de simvastatina puede implicar la reducción de la concentración de colesterol-

VLDL (C-VLDL) y la inducción del receptor LDL, lo que produce una disminución de la producción

y un aumento del catabolismo del C-LDL. La apolipoproteína B también disminuye sustancialmente

durante el tratamiento con simvastatina. Además, simvastatina aumenta moderadamente el C-HDL y

reduce los TG plasmáticos. Como resultado de estos cambios, los cocientes entre C-total y C-HDL, y

C-LDL y C-HDL se reducen.

Alto riesgo de cardiopatía coronaria (CC) o cardiopatía coronaria existente

En el Heart Protection Study (HPS), los efectos del tratamiento con simvastatina fueron evaluados en

20.536 pacientes (edad entre 40 - 80 años), con o sin hiperlipidemia, y con cardiopatía coronaria, otras

enfermedades arteriales oclusivas o diabetes mellitus. En este estudio, 10.269 pacientes fueron

tratados con simvastatina 40 mg/día y 10.267 pacientes fueron tratados con placebo durante un

periodo medio de 5 años. Al principio, 6.793 pacientes (33 %) tenían niveles de C-LDL por debajo de

116 mg/dl; 5.063 pacientes (25 %) tenían niveles entre 116 mg/dl y 135 mg/dl y 8.680 pacientes

(42 %) tenían niveles superiores a 135 mg/dl.

El tratamiento con simvastatina 40 mg/día comparado con placebo redujo significativamente el riesgo

de mortalidad por todas las causas (1328 [12,9 %] en pacientes tratados con simvastatina frente a 1507

[14,7 %] en pacientes tratados con placebo; p = 0,0003), debido a una reducción en el índice de

muertes coronarias del 18 % (587 [5,7 %] frente a 707 [6,9 %]; p = 0,0005; reducción del riesgo

absoluto del 1,2 %). La reducción en las muertes no vasculares no alcanzó un significado estadístico.

Simvastatina también disminuyó el riesgo de acontecimientos coronarios importantes (un criterio de

valoración combinado que incluye infarto de miocardio no mortal o muerte por CC) en un 27 % (p <

0,0001). Simvastatina redujo la necesidad de tener que someterse a procedimientos de

revascularización coronaria (incluyendo injerto de derivación de las arterias coronarias o angioplastia

coronaria transluminal percutánea) y a procedimientos de revascularización periféricos y otros no

coronarios en un 30 % (p < 0,0001) y un 16 % (p < 0,006), respectivamente. Simvastatina redujo el

riesgo de accidente cerebrovascular en un 25 % (p < 0,0001), atribuible a una reducción en el

accidente cerebrovascular isquémico del 30 % (p < 0,0001). Además, dentro del subgrupo de pacientes

con diabetes, simvastatina redujo el riesgo de desarrollar complicaciones macrovasculares, incluyendo

procedimientos de revascularización periféricos (cirugía o angioplastia), amputaciones de miembros

inferiores o úlceras en las piernas en un 21 % (p = 0,0293). Las reducciones proporcionales en el

índice de acontecimientos fue similar en cada subgrupo de pacientes estudiados, incluyendo aquellos

sin enfermedad coronaria pero que tenían enfermedad cerebrovascular o arteriopatía periférica,

hombres y mujeres, aquellos con edad inferior o superior a 70 años al entrar en el estudio, presencia o

ausencia de hipertensión y principalmente aquellos con colesterol LDL por debajo de 3,0 mmol/l en la

inclusión.

En el Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S), se valoró el efecto del tratamiento con

simvastatina sobre la mortalidad total en 4.444 pacientes con CC y un nivel basal de colesterol total de

212-309 mg/dl (5,5 - 8,0 mmol/l). En este estudio multicéntrico, aleatorio, doble ciego y controlado

con placebo, los pacientes con angina o infarto de miocardio (IM) previo fueron tratados con dieta,

cuidados habituales y con 20 – 40 mg/día de simvastatina (n = 2.221) o placebo (n = 2.223) durante

una duración media de 5,4 años. Simvastatina redujo el riesgo de muerte en un 30 % (reducción del

riesgo absoluto del 3,3 %). El riesgo de muerte por CC se redujo en un 42 % (reducción del riesgo

absoluto del 3,5 %). Simvastatina también redujo el riesgo de presentar episodios coronarios

importantes (fallecimiento por CC más IM no fatal y silente diagnosticado hospitalariamente) en un

34 %. Además, simvastatina redujo significativamente el riesgo de acontecimientos cerebrovasculares

mortales y no mortales (accidente cerebrovascular y ataques isquémicos transitorios) en un 28 %. No

hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en la mortalidad no cardiovascular.

Hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada

En estudios que comparan la eficacia y la seguridad de simvastatina 10, 20, 40 y 80 mg al día en

pacientes con hipercolesterolemia, las reducciones medias de C-LDL fueron del 30, 38, 41 y 47 %,

respectivamente. En estudios de pacientes con hiperlipidemia combinada (mixta) de simvastatina

40 mg y 80 mg, las reducciones medias en los triglicéridos fueron del 28 y 33 % (placebo: 2 %),

respectivamente, y los aumentos medios de C-LDL fueron del 13 y 16 % (placebo: 3 %),

respectivamente.

Simvastatina es una lactona inactiva que se hidroliza rápidamente in vivo al beta-hidroxiácido

correspondiente, un inhibidor potente de la HMG-CoA reductasa. La hidrólisis tiene lugar

principalmente en el hígado; el índice de hidrólisis en el plasma humano es muy bajo.

En el hombre, simvastatina se absorbe bien y sufre un importante efecto de primer paso hepático. La

extracción en el hígado depende del flujo sanguíneo hepático. El hígado es el lugar principal de acción

de la forma activa. Se encontró que la biodisponibilidad del beta-hidroxiácido para la circulación

sistémica después de una dosis oral de simvastatina era inferior al 5 % de la dosis. La concentración

plasmática máxima de los inhibidores activos se alcanzó 1 - 2 horas después de la administración de

simvastatina. La ingesta concomitante de alimentos no afecta a la absorción.

La farmacocinética de las dosis únicas y múltiples de simvastatina mostró que no se producía

acumulación del fármaco después de múltiples dosis.   

La unión a proteínas de simvastatina y su metabolito activo es >95 %.

Simvastatina es un sustrato de la CYP3A4 (ver apartados 4.3 y 4.5). Los metabolitos principales de

simvastatina presentes en el plasma humano son el beta-hidroxiácido y los cuatro metabolitos activos

adicionales. Después de una dosis oral de simvastatina radiactiva en el hombre, el 13 % de la

radiactividad se excretó en la orina y el 60 % en las heces a lo largo de 96 horas. La cantidad

recuperada en las heces representa equivalentes de especialidad farmacéutica absorbida excretada en la

bilis así como especialidad farmacéutica no absorbida. Después de una inyección intravenosa del

metabolito beta-hidroxiácido, su semivida es de un promedio de 1,9 horas. Un promedio de sólo un

0,3 % de la dosis IV se excretó en la orina como inhibidores.

La simvastatina se transporta activamente al interior de los hepatocitos por el transportador OATP1B1.

Poblaciones especiales

Los portadores del gen SLCO1B1 alelo c.521T C tienen actividad transportadora OATP1B1 más baja.

La exposición media (AUC) de la principal metabolito activo ácido de simvastatina es 120 % en los

portadores heterocigotos (CT) del alelo C y 221% en los portadores homocigotos (CC) en relación a

los pacientes que tienen el genotipo más común (TT). El alelo C tiene una frecuencia de 18% en la

población europea. En los pacientes con el polimorfismo SLCO1B1 existe riesgo de una mayor

exposición a simvastatina, que puede conducir a un mayor riesgo de rabdomiolisis (ver sección 4.4).   

En base a los estudios convencionales sobre farmacodinamia, toxicidad a dosis repetidas,

genotoxicidad y carcinogenia, no hay otros riesgos para el paciente que puedan esperarse teniendo en

cuenta el mecanismo farmacológico. A las dosis máximas toleradas en la rata y el conejo, simvastatina

no produjo malformaciones fetales, y no tuvo ningún efecto sobre la fertilidad, la función reproductora

y el desarrollo neonatal.   

Lactosa monohidrato

Celulosa microcristalina

Almidón pregelatinizado de maíz sin gluten

Butilhidroxianisol (E320)

Ácido ascórbico

Ácido cítrico

Sílice coloidal anhidra

Talco

Estearato de magnesio

Hipromelosa

Oxido de hierro rojo (E172)

Oxido de hierro amarillo (E172)

Citrato de trietilo

Dióxido de titanio (E171)

Povidona

No aplicable.  

3 años

No conservar a Tª superior a 30ºC.   

ALCOSIN 10 mg comprimidos se presenta en envases de 28 comprimidos, en blisters de Al/PVCPVdC

ALCOSIN 20 mg comprimidos se presenta en envases de 28 comprimidos, en blisters de Al/PVCPVdC

ALCOSIN 40 mg comprimidos se presenta en envases de 28 comprimidos, en blisters de Al/PVCPVdC   

Ninguna especial.  

INDUSTRIA QUÍMICA FARMACÉUTICA VIR, S.A.

C/ Laguna, 66-68-70, Polígono Industrial Urtinsa II

28923 – Alcorcón (Madrid)

ALCOSIN 10 mg comprimidos: 67.693

ALCOSIN 20 mg comprimidos: 67.691

ALCOSIN 40 mg comprimidos: 67.692

Abril 2006

03/2018