AMYVID 1.900 MBq/ml solucion inyectable
| ATC: Florbetapir (18F) |
| PA: Florbetapir (18F) |
| EXC:
Alcohol etílico Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial de 15 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 697334
- EAN13: 8470006973349
- Env. con 1 vial de 10 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 701612
- EAN13: 8470007016120
Datos generales de AMYVIDComposición de AMYVID Principio Activo: Florbetapir (18F) 1900 MBq/1 mlExcipiente: Alcohol etílicoSodio Y otros. Fecha alta: 18/03/2013 |
Florbetapir (18F)
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Sistema nervioso central > Otros radiofármacos para diagnóstico del sistema nervioso central
Indicaciones terapéuticasFlorbetapir (18F)
Obtención de imágenes mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en ads. con Alzheimer u otras causas de deterioro cognitivo.
PosologíaFlorbetapir (18F)
ContraindicacionesFlorbetapir (18F)
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesFlorbetapir (18F)
Evaluar riesgo/beneficio; I.R.; I.H.; restringir el contacto directo con niños pequeños y embarazadas durante las primeras 24 h tras iny.
Insuficiencia hepáticaFlorbetapir (18F)
Precaución.
Insuficiencia renalFlorbetapir (18F)
Precaución.
EmbarazoFlorbetapir (18F)
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto. No se han realizado estudios en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios en animales para investigar los efectos de florbetapir (18F) en la reproducción.
LactanciaFlorbetapir (18F)
Se desconoce si florbetapir (18F) se excreta en la leche materna durante la lactancia. Antes de administrar radiofármacos a una madre en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya terminado el periodo de lactancia, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia debe suspenderse durante 24 horas y desecharse la leche materna extraída durante ese periodo.
Reacciones adversasFlorbetapir (18F)
Cefalea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
