CETRAFLUX 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
| ATC: Ciprofloxacino oftálmico |
| PA: Ciprofloxacino hidrocloruro |
Envases
- Env. con 20 envases unidosis de 0,25 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 693174
- EAN13: 8470006931745
- Conservar en frío: No
Ciprofloxacino oftálmico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinfecciosos > Fluoroquinolonas
Mecanismo de acciónCiprofloxacino oftálmico
Inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano.
Indicaciones terapéuticasCiprofloxacino oftálmico
En el tratamiento de úlceras corneales, queratitis, abscesos corneales y conjuntivitis bacteriana purulenta, producidas por bacterias sensibles.
PosologíaCiprofloxacino oftálmico
Modo de administraciónCiprofloxacino oftálmico
Vía oftálmica.
ContraindicacionesCiprofloxacino oftálmico
Hipersensibilidad a ciprofloxacino o a otras quinolonas.
Advertencias y precaucionesCiprofloxacino oftálmico
No recomendado en neonatos con oftalmia neonatal, ni en niños menores de 1 años. No utilizar si existen factores de riesgo para desarrollar infección ocular (uso de lentes de contacto, patología de superficie ocular, trauma o cirugia ocular). Riesgo de paso nasofaríngeo que puede contribuir a la aparición y difusión de resistencia bacteriana. Uso prolongado o repetido puede favorecer crecimiento de cepas no sensibles u hongos. Suspender al primer indicio de rash cutáneo. Se han notificado casos de hipersensibilidad grave (anafiláctica) en pacientes tratados con quinolonas (vía sistémica).
No usar lentes de contacto durante el tratamiento.
Insuficiencia hepáticaCiprofloxacino oftálmico
No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Insuficiencia renalCiprofloxacino oftálmico
No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
EmbarazoCiprofloxacino oftálmico
No hay datos o estos son limitados relativos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos prejudiciales directos ni indirectos en término de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo.
LactanciaCiprofloxacino oftálmico
El ciprofloxacino se excreta en la leche materna tras administración oral. Aunque se desconoce si tras administración oftálmica el ciprofloxacino se excreta en la leche materna, no se puede excluir que existe un riesgo para el niño lactante. Por ello se recomienda precaución cuando se administra esta pomada durante el periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCiprofloxacino oftálmico
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasCiprofloxacino oftálmico
Disgeusia; depósitos corneales, molestia ocular, hiperemia ocular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/02/2023
